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viernes, 29 de marzo de 2013

Gracias....y felices pascuas!

jueves, 28 de marzo de 2013

Toda persona sorda tiene el derecho adquirido a recibir el implante coclear

La doctora Alicia Huarte explicó que los puede proveer el Estado, las obras sociales o prepagas.



El desarrollo de los implantes cocleares -en la segunda mitad del siglo pasado- revolucionó la especialidad médica de la otorrinolaringología. Gracias a este avance tecnológico las personas sordas y otras con hipoacusia severa pueden al fin acceder al mundo de los sonidos. "Hoy todas las personas (niños, adolescentes y adultos) que acrediten certificado de sordera o hipoacusia severa tienen el derecho adquirido a acceder al implante coclear, ya sea que les provea el Estado, las obras sociales o prepagas. Esto es un avance muy importante", advirtió la doctora Alicia Huarte, docente e investigadora de la Universidad de Navarra (España).

La especialista en foniatría y audiología y su par, el profesor doctor Manuel Manrique -distinguido por sus investigaciones sobre la vía auditiva y consultor del departamento de Otorrinolaringología en la Clínica Universitaria de Navarra-, disertaron en las Primeras Jornadas Internacionales de Otología y Rehabilitación Auditiva. Fueron organizadas en Tucumán por la Fundación Integrar. LA GACETA charló con los expertos.

- ¿El implante coclear dio los resultados esperados?
- M.M.: totalmente. Los dispositivos colocados en pacientes con pérdida auditiva bilateral dieron excelentes resultados. Así lo confirman evaluaciones hechas en pacientes implantados de todo el mundo.

- ¿Cuál es el avance más relevante?
- M.M.: hasta no hace mucho se colocaba un solo implante coclear a las personas con pérdida de audición bilateral. Ahora se les coloca un dispositivo en cada oído. Este es un adelanto tan importante como el derecho adquirido para el acceso al implante. Además, a las personas con audición unilateral (oyen por un oído y en el otro tienen algún grado de pérdida auditiva) se les rehabilita el oído sordo con implante coclear...

- ¿Por qué se colocaba un solo implante a la persona con sordera bilateral?
- M.M.: hay muchas razones. En primer lugar porque estuvimos en una fase en la que debíamos demostrarle a la sociedad científica en general que la utilización de un implante es eficaz. Ya lo hemos demostrado. Ya sabemos que es útil. Hay resultados a largo plazo que claramente demuestran eso. Ahora tenemos que rehabilitar a la persona sorda en la forma más completa posible. Somos personas con dos oídos. Entonces, ¿por qué no tratar los dos oídos? Esto es lo que estamos haciendo ahora...

- ¿Qué ventaja tiene estimular los dos oídos en alguien que jamás oyó?
-A.H.: localizar de dónde vienen los sonidos, escuchar mejor en ambientes de silencio y, sobre todo, mejorar la capacidad auditiva en ambientes de ruidos. ¡Y hoy vivimos en un mundo muy ruidoso...!

- ¿Hay alguna novedad en lo tecnológico?
- M.M.: todavía hay personas que asocian el implante coclear con la pérdida del resto de audición que tienen las personas que lo necesitan. Y no es así. Actualmente hay dispositivos que pueden colocarse sin anular o dañar el resto de audición del paciente. Esto tiene una valiosa ventaja: en el futuro le permitirá acceder a otro tipo de implante más sofisticado que el avance tecnológico desarrolle y pueda ofrecerle.

Principales causas de la sordera
En el mundo hay 360 millones de personas con sordera o hipoacusia profunda, y 32 millones son menores de 15 años, según la OMS. En la Argentina, cada año entre 700 y 2.100 niños sufren sordera. Las principales causas son los males infecciosos -como rubéola materna, paperas, meningitis y sarampión-, que pueden prevenirse con vacunas, y los traumatismos craneales o de oído, recordó el Ministerio de Salud de la Nación. Hoy se conmemora el Día Nacional de la Audición.


Fuente: lagaceta.com.ar

domingo, 24 de marzo de 2013

Los Profesores Dres. Manrique y Huarte en Tucumán, Argentina


viernes, 15 de marzo de 2013

Proximo evento: Dres. Manrique y Huarte en Tucumán

lunes, 11 de marzo de 2013

Re-construir para crear una oportunidad

domingo, 10 de marzo de 2013

El abuso de la sal podría aumentar el riesgo de enfermedades autoinmunes

El aumento de la ingesta de sal en la dieta puede promover el desarrollo de un grupo de células bastante agresivas, implicadas en la activación de enfermedades autoinmunes –en las que el propio sistema ataca los tejidos sanos en lugar de luchar contra los patógenos–. Este es el resultado de tres trabajos complementarios que publica esta semana la revista Nature.

Los grupos de investigación, liderados por expertos de la Universidad de Yale, Harvard y del Instituto Broad (todos en EE UU), se han centrado en el crecimiento de un tipo de célula inmune, llamada T helper 17 o Th17, debido a su labor en la limpieza de agentes biológicos nocivos y su implicación en la esclerosis múltiple, la psoriasis, la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante, entre otras.
Los ensayos, realizados en cultivos celulares de ratón, han permitido a los autores establecer por primera vez una relación entre inmunidad y consumo de sal, poniendo de relieve la interacción de la genética y los factores ambientales en la susceptibilidad a la enfermedad.


Los investigadores observaron en cultivos celulares que el aumento del cloruro de sodio –la sal de mesa– puede conducir a una inducción drástica de las células Th17. 
"En presencia de concentraciones elevadas de sal este aumento puede ser diez veces mayor que en condiciones normales", explican Markus Kleinewietfeld y Dominik Müller, autores del tercer trabajo. “Bajo las nuevas condiciones de alta salinidad, las células se someten a cambios que aumentan su agresividad”.
Sin embargo, la sal no es el único motivo. Causas ambientales, como infecciones, tabaco y falta de vitamina D o luz solar desempeñan un papel importante también. Asimismo, los autores advierten de que hay que comprobar la influencia de la sal en seres humanos.

Fuente: tendencias21.net

sábado, 9 de marzo de 2013

Joven autista se perfila como promesa de canto lírico y composición

A pesar del autismo que padece, este tenor de 25 años tiene un talento innato para la música.
Los parlantes del auditorio anuncian que en cinco minutos el tenor Jimmy León estará en el escenario. Y, tras bambalinas, la tensión es evidente.
Lucero Herrera, la mamá del joven artista, se encarga de ultimar detalles: "Arréglate el saco para que no se vea arrugado... mueve los músculos de los hombros y respira, así vas a estar más relajado", precisa la mujer en tono cálido.
Por fin, se abre el telón, y sin más preámbulos Jimmy empieza a interpretar las primeras líneas de 'Isabel', una de las canciones más reconocidas de la agrupación Il Divo.
Jimmy cierra los ojos en un intento por evadir las miradas que se posan en él y mantener así la calma.



Pero luego se entrega de lleno al público, eleva su voz a la máxima potencia y el auditorio estalla en aplausos.
La emoción de Lucero no es la misma que sentiría cualquier madre en su lugar: el joven tenor padece de autismo, y en esa condición enfrentarse a un escenario se convierte en todo un desafío.
Lucero recuerda que descubrió el autismo de su hijo a los 2 años, y aunque el hallazgo fue devastador, el que su pequeño fuera feliz se convirtió en su objetivo de vida.
Por su condición de madre soltera, esta maestra de Sociales tuvo que desplazar su jornada laboral a la noche para dedicarse de lleno a la formación de su hijo. Así, Jimmy aprendió sus primeras palabras y, lo más importante, a mirar a los ojos a su mamá.

"La clave para superar el autismo es diagnosticarlo a tiempo. Por eso, desde el comienzo me puse al frente de sus terapias". Y agrega que el siguiente paso fue escudriñar entre sus gustos para encontrar su talento.
Para lograrlo, bastó un disco de música infantil, del que ambos destacan con emoción el clásico 'La iguana y el perezoso', que el pequeño cantaba hasta la saciedad.
Así, a sus escasos 6 años, empezó su carrera musical, que pasó por el coro infantil de la casa de la cultura de Zipaquirá (Cundinamarca), la Fundación Batuta y el programa de música infantil de la Universidad Javeriana; en ese camino se hizo evidente que Jimmy tenía oído absoluto, una habilidad innata.
De manera paralela, avanzó en sus estudios de primaria y bachillerato. "Se graduó del colegio Cristóbal Colón, de Usaquén, con el mejor promedio", precisa Gloria Currea, rectora del mismo.
A sus 25 años, Jimmy está a punto de graduarse de la Universidad de los Andes, donde cursó tres especialidades: composición, violín y canto. Esa experiencia fue el insumo para su más reciente producción: una composición dedicada a la Catedral de Sal de Zipaquirá.
Ahora, él espera una oportunidad laboral que le permita pagar los 58 millones de pesos que adquirió con el Icetex para financiar sus estudios.

KAREN CANTE - REDACCIÓN MI ZONA EL TIEMPO

viernes, 8 de marzo de 2013

8 de Marzo - Día Internacional de la Mujer

Fuerte, Maternal y Bella: así definen los argentinos a la Mujer de acuerdo a un estudio de opinión pública de TNS Gallup. 
Al definir espontáneamente a la mujer con una sola palabra, los argentinos eligen la palabra
 ´FUERTE ´, que aparece con el mayor número de menciones. 
Los resultados manifiestan que la mujer es percibida como madre y motor de la vida familiar, pero también como trabajadora y partícipe del mundo laboral. Esto requiere sin dudas de 
UNA FORTALEZA ESPECIAL!

Un grupo de obstetras y ginecólogos hace una lista de los procedimientos que podrían no resultar necesarios

Cinco pruebas y procedimientos que deben ser cuestionados por los obstetras/ginecólogos y sus pacientes son descritos en una lista publicada por el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (American College of Obstetricians and Gynecologists, ACOG), como parte de la campaña Choosing Wisely (algo así como "elegir sabiamente").
La campaña liderada por la American Board of Internal Medicine Foundation involucra a 35 grupos de especialidades médicas, y tienen el objetivo de animar a pacientes y a médicos a debatir sobre una atención adecuada al mismo tiempo que se evitan pruebas y tratamientos innecesarios. El ACOG es una de las 17 sociedades médicas que han publicado listas de consejos recientemente.
"Seleccionamos cuidadosamente los cinco procedimientos y pruebas de la obstetricia y la ginecología según su potencial de mejorar la calidad de la atención de salud y evitar los daños potenciales. Como obstetras y ginecólogos, nuestra meta es proporcionar a las mujeres la mejor atención médica basada en la evidencia", señaló en un comunicado de prensa del ACOG el Dr. Hall Lawrence III, vicepresidente ejecutivo del colegio.

Las recomendaciones del ACOG son:

  • No se debe programar una inducción del parto ni una cesárea no médicamente indicada antes de las 39 semanas de gestación. 
  • Se ha mostrado que el parto antes de las 39 semanas se asocia con un mayor riesgo de discapacidades del aprendizaje y un aumento potencial en las enfermedades y la muerte.
  • Las inducciones electivas del parto no médicamente indicadas entre las 39 y las 41 semanas de gestación no deben programarse a menos que se considere que el cuello uterino es favorable.
  • Los frotis de Papanicolaou anuales de rutina no son necesarios en las mujeres de 30 a 65 años. En las mujeres con un riesgo promedio, la exploración anual no ofrece ventajas frente a la exploración cada tres años.
  • No se necesita tratamiento en las mujeres en riesgo promedio que tienen una "displasia leve", que se asocia con el virus del papiloma humano (VPH), por un periodo de menos de dos años.
  • Para las mujeres en riesgo promedio sin síntomas, no hay necesidad de hacer pruebas del cáncer de ovario. En esas mujeres, los daños potenciales de las pruebas superan a los beneficios potenciales.

Fuente: American College of Obstetricians and Gynecologists, news release, Feb. 21, 2013

jueves, 7 de marzo de 2013

Algunos genes compartidos pueden relacionar entre sí el TDAH, el autismo y la depresión

El autismo, el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), la depresión mayor, el trastorno bipolar y la esquizofrenia podrían tener factores de riesgo genéticos comunes, afirma un estudio reciente.
En el estudio de mayor tamaño realizado de este tipo, los investigadores detectaron algunas variaciones genéticas que gobiernan la función cerebral que quizá aumenten el riesgo de estas enfermedades mentales, a menudo devastadoras. En el futuro, la prevención y el tratamiento podrían centrarse en estas variaciones genéticas, comentan los científicos.

"Este estudio muestra por primera vez que hay variantes genéticas específicas que influyen en una serie de trastornos psiquiátricos que aparecen en la infancia y en la edad adulta y a los que consideramos distintos desde un punto de vista clínico", afirmó el investigador principal, el Dr. Jordan Smoller, profesor de psiquiatría en la Facultad de Medicina de la Universidad de Harvard, en Boston.
"También vimos que había un solapamiento significativo entre los componentes genéticos de varios trastornos, sobre todo los de la esquizofrenia con los del trastorno bipolar y la depresión, y en menor medida los del autismo con los de la esquizofrenia y el trastorno bipolar", aseguró.
Los investigadores todavía no comprenden exactamente de qué manera intervienen estas variantes en los trastornos, comentó. "Esta es la primera prueba de que los genes y las vías genéticas específicos pueden ejercer una influencia más amplia sobre varios trastornos. Ahora el trabajo importante será averiguar cómo ocurre esto", señaló Smoller, que también es vicedirector asociado del departamento de psiquiatría del Hospital General de Massachusetts.
El Dr. Alessandro Serretti, del Instituto de Psiquiatría de la Universidad de Bolonia, en Italia, escribió un editorial acompañante en la revista sobre el estudio. Cree que "ahora podemos comprender cuáles son las vías de [estos] trastornos psiquiátricos".
Hay algunas aplicaciones clínicas posibles, tanto en la clasificación de los trastornos, al predecir quién está en mayor riesgo, como quizá en la aparición de nuevas y mejores terapias con medicamentos, señaló Serretti. No obstante, estos hallazgos no tienen aplicaciones clínicas inmediatas, añadió.
El informe aparece en la edición en línea del 28 de febrero de la revista The Lancet.



Para observar los marcadores comunes (llamados polimorfismos de nucleótido) que pueden ser factores de riesgo de los cinco trastornos, el Consorcio de Genómica Psiquiátrica (Psychiatric Genomics Consortium) evaluó los genes de más de 33,000 personas que sufrían estos trastornos y casi 28,000 personas sin tales problemas. Este es el estudio de mayor tamaño sobre la genética de las enfermedades psiquiátricas realizado hasta ahora, afirmaron los investigadores.
El grupo de Smoller halló cuatro áreas genéticas que se solapaban en los cinco trastornos, dos de las cuales regulan el equilibrio del calcio en el cerebro.
Estas variantes genéticas que se solapan al parecer incrementan el riesgo de trastorno bipolar, trastorno de depresión mayor y esquizofrenia en las personas adultas, comentaron los investigadores.
Un análisis en profundidad reveló que los genes que gobiernan la actividad del canal del calcio en el cerebro también podrían tener su importancia en el desarrollo de los cinco trastornos, incluyendo al autismo y el TDAH.

Smoller afirmó que estos factores de riesgo genéticos quizá puedan explicar solo una parte muy pequeña del riesgo de sufrir estos trastornos, y no se sabe todavía cuán grande es su participación en dicho riesgo.
Por lo tanto, observar la presencia de estos genes en un individuo ahora mismo no se consideraría una herramienta para el diagnóstico. "No es suficiente para predecir el riesgo de un individuo. Y sería posible tener todas estas variantes y nunca desarrollar un trastorno psiquiátrico", señaló Smoller.
Sin embargo, los nuevos hallazgos contribuyen a la comprensión de estas enfermedades y puede que ayuden a la elaboración de nuevos tratamientos, explicó.
"También podrían cambiar la manera en que definimos y diagnosticamos estos trastornos, basándose en causas biológicas", afirmó Smoller. "Algunos de los trastornos que consideramos distintos desde un punto de vista clínico en realidad están más interrelacionados de lo que creíamos".
Dos expertos que no estuvieron vinculados con el estudio se mostraron de acuerdo.

"Esta es la primera evidencia basada en todo el genoma que muestra que las enfermedades neuropsiquiátricas comparten factores de riesgo genéticos", afirmó Eva Redei, profesora de psiquiatría en la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern de Chicago.
Las cinco enfermedades consideradas en el estudio pueden compartir ciertos síntomas y características clínicos, entre los que se incluyen los cambios en el estado de ánimo, la discapacidad mental e incluso la psicosis, comentó.
"Por tanto, la cuestión es si los factores de riesgo genéticos detectados están relacionados con las enfermedades o con los síntomas clínicos compartidos", señaló Redei. "Con la contribución genética compartida se pueden detectar algunos reguladores claves para el cerebro, y además pueden ayudar a que los medicamentos tengan nuevos objetivos", afirmó.
Simon Rego, director de entrenamiento en psicología en el Centro Médico Montefiore del Colegio de Medicina Albert Einstein en la ciudad de Nueva York, estuvo de acuerdo en que los hallazgos son "un paso importante" en la comprensión de las enfermedades mentales.
Conforme se realicen y se analicen más estudios genéticos, los científicos "estarán en una mejor situación para detectar las causas compartidas de los trastornos psiquiátricos a nivel molecular", señaló. "En última instancia, [esto podría] generar nuevos modelos de intervención con medicamentos y quizá incluso de prevención".

Fuentes: Jordan Smoller, M.D., professor of psychiatry, Harvard Medical School, associate vice chair, department of psychiatry, Massachusetts General Hospital, Boston; Simon Rego, Psy.D., director, psychology training, Montefiore Medical Center/Albert Einstein College of Medicine, New York City; Alessandro Serretti, M.D., Ph.D., Psychiatry Institute, University of Bologna, Italy; Eva Redei, Ph.D., David Lawrence Stein Professor of Psychiatry, Feinberg School of Medicine Northwestern University, Chicago; Feb. 28, 2013, The Lancet, online

miércoles, 6 de marzo de 2013

Seguir hábitos saludables para el corazón en la infancia puede evitar enfermedades en el futuro

Enseñar a los niños a seguir hábitos saludables para el corazón ahora puede ayudar a protegerlos contra las enfermedades cardiacas en la edad adulta, afirman los expertos.
"Se ha descubierto que el proceso de aterosclerosis, es decir, el endurecimiento de las arterias, que provoca ataques cardiacos, accidentes cerebrovasculares y muerte súbita, empieza a una edad temprana de la infancia", comentó el Dr. Zachary Stone, médico de atención primaria en la Universidad de Alabama en Birmingham, en un comunicado de prensa de la universidad. "Es importante concentrarse en los estilos de vida saludables de los niños como medio de prevención de las enfermedades cardiovasculares".



Las tres áreas de salud del corazón que hay que vigilar en los niños son la dieta, el nivel de actividad física y la exposición al humo de segunda mano.
"Una buena nutrición puede ayudar a reducir las enfermedades cardiovasculares", comentó Stone. "Puede ayudar a prevenir la obesidad, [la hipertensión] y el colesterol alto, que como se sabe son factores de riesgo cardiovasculares".
La dieta de un niño debería ser baja en grasas saturadas y debería consistir en gran medida en fruta, verdura y granos integrales, afirmó.
"Se puede aumentar la actividad física de los niños al limitar sus actividades sedentarias", comentó Stone. "Además, los niños deberían realizar al menos una hora de actividad moderada diaria a fin de mantener la salud cardiovascular".
Los padres deberían limitar el tiempo que pasan los niños viendo la televisión o jugando con la computadora entre una y dos horas al día, sugirió.
Un ambiente sin humo también es importante.
"La exposición al humo de segunda mano es peligrosa para la salud de un niño por muchas razones, porque, por ejemplo, puede aumentar su riesgo de contraer una enfermedad cardiaca en la edad adulta", aseguró Stone.
Las enfermedades cardiacas siguen siendo la causa principal de muerte en Estados Unidos, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU.

Fuente: University of Alabama at Birmingham, news release, Feb. 26, 2013

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