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jueves, 31 de marzo de 2011

Medicamentos para el Parkinson y problemas conductuales

Un estudio reciente asegura que los medicamentos para la enfermedad de Parkinson conocidos como agonistas de la dopamina parecen causar problemas con el control de los impulsos en casi la cuarta parte de los pacientes.
Investigaciones anteriores han relacionado los agonistas de la dopamina, entre los que se encuentran Mirapex (pamipexole) y Requip (ropinirole) con trastornos del control de los impulsos, como adicción al juego e hipersexualidad, así como con conductas compulsivas, como atracones de comida, gastar dinero en exceso y uso excesivo de computadoras.
En el estudio los investigadores de la Clínica Mayo analizaron los registros de pacientes de enfermedad de Parkinson durante dos años.
"Hallamos que, durante ese períodos de dos años, hasta el 22 por ciento de los pacientes experimentaron el inicio de un trastorno del control de los impulsos", señaló en un comunicado de prensa de la Clínica Mayo el Dr. Anhar Hassan, investigador líder y miembro del equipo de neurología.
Los investigadores hallaron que, cuanto mayor fuera la dosis del agonista de la dopamina, más probabilidades habría de que un paciente desarrolle un trastorno del control de los impulsos.
"Uno de cada cuatro pacientes que tomaba una dosis terapéutica media del medicamento tenía un trastorno del control de los impulsos. Para los pacientes que tomaban más medicamento, la proporción ya era de uno a tres", aseguró Hassan.
El estudio fue publicado en línea reciente en la revista Parkinsonism and Related Disorders.
Los pacientes que tomaban agonistas de la dopamina y sus familias necesitan tener en cuenta cambios conductuales, según Hassan. Reducir la dosis o suspender el medicamento usualmente resuelve los problemas conductuales en cuestión de unos días hasta un mes.

Fuente: Mayo Clinic, news release, March 23, 2011

miércoles, 30 de marzo de 2011

Nuevo fármaco para el cáncer de piel

El melanoma avanzado ya tiene un aliado más, al menos en EEUU. Se trata de un nuevo fármaco que acaba de aprobar la Agencia Americana del Medicamento (FDA): ipilimumab. Los ensayos clínicos demuestran que esta alternativa aumenta la supervivencia de algunos pacientes que sufren este tipo de cáncer de piel en sus fases más graves.
Esta autorización confirma el esfuerzo que se está realizando en los últimos años en la investigación del melanoma. En España, la única terapia disponible para el melanoma avanzado es la quimioterapia. "El problema es que tiene resultados limitados, es decir, consigue respuestas en el 5%-10% de los afectados", explica Josep Malvehy, coordinador de la Unidad de Melanoma del Hospital Clínic de Barcelona.
Sin embargo, gracias al empeño de numerosos científicos, esta situación empieza a cambiar. Además del nuevo fármaco aprobado en EEUU, "muy pronto se dará luz verde a algunas terapias diana, es decir, medicamentos específicos capaces de bloquear las vías genéticas que están alteradas en el tumor de forma selectiva. No todos tienen las mismas mutaciones", aclara el especialista catalán.
De momento, de todos los fármacos que se están estudiando en ensayos, Yervol (el nombre comercial de ipilimumab, comercializado por Bristol-Myers Squibb) es el primero que ve la luz. Según Richard Pazdur, director de la oficina de evaluación de tratamientos anticancerígenos de la FDA, "es la primera terapia aprobada por la FDA que demuestra claramente que alarga la vida de las personas con melanoma avanzado (metastásico)".
En un estudio clínico realizado con 649 pacientes de varios países se observó que este medicamento aumentaba la supervivencia en unos 10 meses. "No cura, prolonga su vida", puntualiza Manuel Fernández Lorente, dermatólogo del Grupo Dermatología Pedro Jaén (Madrid). Se administra por vía intravenosa y lo que hace es "sobreestimular el sistema inmune para que ataque a las células malignas", añade.
Se sabe que en el melanoma existe una proteína muy activa denominada CTLA-4 que altera el funcionamiento del sistema inmunitario y le debilita para luchar contra las células cancerosas. Como argumenta el doctor Malvehy, "ipilimumab frena esta vía supresora para que el sistema defensivo reaccione de forma adecuada y sea capaz de destruir el tumor".
Actualmente, "este medicamento se puede aplicar en los hospitales españoles a modo de uso compasivo, cuando el paciente tiene melanoma con metástasis a distancia y no responde a la quimioterapia", señala Malvehy. Cuando se apruebe aquí, agrega, "ya no será necesario el trámite administrativo para solicitar la autorización".
En cualquier caso, insiste el dermatólogo, es importante subrayar que no está indicado en todos los pacientes. Puede causar reacciones tóxicas importantes, por lo que hay que valorar puntualmente cada caso. Por esta razón, la FDA recomienda un control cercano de los pacientes en tratamiento.
Por suerte, hoy en día, la gran mayoría de los melanomas se curan gracias a la detección precoz y a la extirpación del tumor. "Alrededor del 20% de estos tumores pueden tener metástasis en ganglios y de estos, menos del 10% desarrolla metástasis a distancia (en otros órganos). Precisamente, estos son los casos para los que pueda estar indicado Yervol", apunta Joseph Malvehy.

Fuente: elmundo.es

martes, 29 de marzo de 2011

Enfermedad coronaria es principal causa muerte súbita en jóvenes

La enfermedad coronaria es la principal causa de muerte súbita en la población de entre 20 y 40 años, según demuestra un estudio sobre resultados de autopsias publicado en American Heart Journal.
El equipo del doctor Dabit Arzamendi, de Montreal Heart Institute, de la University of Montreal, Quebec, y colegas de España analizaron los resultados de las autopsias a 243 menores de 40 que habían tenido una muerte súbita por causas no violentas y fuera del hospital.


Evaluaron la ocurrencia de la enfermedad coronaria y su papel en esas muertes.
La muerte cardíaca fue la principal causa de muerte en el 39,9 por ciento de los casos; en 58 de esos 97 adultos, la causa de muerte fue la enfermedad coronaria.
No se registraron muertes por enfermedad coronaria en los menores de 20, pero esa sí fue la principal causa de muerte cardíaca súbita en los mayores de 20: ocurrió en el 37 por ciento de los de 20-30 años y en el 80 por ciento de los de 31-40 años.
Un quinto de los que murieron por otras causas también tenía enfermedad coronaria avanzada. El 39,5 por ciento de los menores de 40 tenía por lo menos una lesión coronaria grave, independientemente de la causa del deceso.
Los predictores independientes de muerte cardíaca súbita por enfermedad coronaria fueron la edad, los antecedentes familiares de enfermedad coronaria, la hipercolesterolemia y el índice de masa corporal. Estos dos últimos fueron los únicos factores de riesgo modificables.
"Observamos un aumento de la muerte cardíaca súbita secundaria a la enfermedad coronaria", escribió el equipo. "Eso cuestiona si las estrategias de prevención disponibles son suficientes y refuerza la necesidad de ampliar la prevención a edades más tempranas", agregó.

Fuente: Reuters Health

Las vacunas, a debate

Aunque la inmunización salva una media de dos millones y medio de vidas cada año, no está exenta ni de riesgos ni de polémica.
Son un tema de actualidad sobre el que se ha abierto un debate. ¿Son seguras? ¿Son siempre necesarias? La controversia creada por los posibles intereses económicos de la vacunación de la gripe A o la seguridad de la inmunización del virus del papiloma humano han vuelto a poner a las vacunas en el punto de mira de la opinión pública. Resulta difícil encontrar información seria entre tantas opiniones a menudo poco rigurosas, pero los especialistas argumentan que se debe huir de falsas creencias, ya que no solo es un problema de salud individual, sino que está en juego la salud comunitaria.


Uno de los mitos más extendidos afirma que las vacunas provocan efectos indeseables graves, como enfermedades importantes y, en algunos casos, la muerte. Es evidente que no están exentas de complicaciones y efectos secundarios. No obstante, en la gran mayoría de los casos son problemas menores, como dolor e hinchazón en la zona de la punción y ligera fiebre tras su administración. Estos efectos secundarios indican que el sistema inmune de la persona se estimula, de modo que no se pueden considerar como perjudiciales para la salud.
Se registran también casos de efectos colaterales más graves, como encefalitis (enfermedades causadas por una inflamación del encéfalo) o síndrome de Guillain Barré (enfermedad que provoca debilidad extrema). Se ha detectado que con la vacuna de la difteria, tétanos y tos ferina, hay 1 probabilidad entre 1.000.000 de que la persona vacunada sufra una encefalitis, en general, de forma leve. Sin embargo, cualquiera de las anteriores enfermedades causa el fallecimiento a uno de cada 200 niños y puede provocar encefalitis de carácter grave e invalidante en un 5% de los afectados.

Autismo y muerte súbita
Otro de los mitos más frecuentes es que aumentan la probabilidad de que los bebés lactantes sufran muerte súbita infantil (SIDS).
Varios estudios han desmentido esta idea, ya que en todos se concluyó que no había relación entre ambas variables. España, uno de los países con índices de vacunación más elevados de todo el mundo, es una de las regiones con menos casos de SIDS. Otras falsas creencias se relacionan con enfermedades como autismo infantil, cáncer, esclerosis múltiple o Alzheimer.
La vacuna triple vírica (sarampión, rubéola y paperas) estuvo en el punto de mira de las críticas como causa de autismo. Esta sospecha se fundamentó por el hecho de que el momento del diagnóstico coincide, a menudo, con el de la vacunación. Ésta no desencadena la enfermedad, sino que la patología empieza a manifestarse a esa edad. Esta creencia se reafirmó en 1998 con un estudio publicado en la revista "The Lancet" sobre 11 casos de niños que desarrollaron autismo un tiempo después de haber recibido la vacuna. Estos datos nunca se han confirmado en estudios posteriores y en febrero de 2010 la revista se retractó del artículo.
Asociado al tema de la seguridad, algunos de los conservantes que se utilizan para mantener su efectividad también han sido objeto de discusión. Uno de los componentes más atacados es el Timerosal, una sal orgánica que contiene mercurio en su composición. El mercurio, en concentraciones elevadas, es tóxico para el sistema nervioso central, aunque ningún estudio ha corroborado que el contenido en el Timerosal sea activo o perjudicial en la concentración en que se emplea. No obstante, por precaución, las compañías farmacéuticas, de manera progresiva, han desarrollado otros conservantes sin este compuesto hasta desbancarlo. Pero nunca se demostró ningún efecto secundario.

¿Se administran excesivas vacunas?
Las vacunas múltiples y el gran número de ellas que recibe un niño en poco tiempo son también uno de los focos de controversia. Ciertas creencias afirman que el sistema inmune no está preparado para recibir múltiples antígenos (sustancias que lo estimulan) en una misma dosis o en un periodo corto de tiempo y que esto puede provocar una disfunción. Para comprobarlo, un estudio llevado a cabo en el año 2000 calculó la mediana de antígenos que recibía un niño durante el periodo de vacunación y se detectó que la cifra no era alarmante.
En total, se calculó que se exponía a la persona a unos 167 antígenos. Si se tiene en cuenta que cada resfriado supone la exposición a una media de 4 a 10 antígenos, una laringitis de 25 a 50 antígenos, y a ello se suma la multitud de enfermedades que superan sin molestias los niños pequeños, el número no es excesivo. Todas las personas, de manera constante, están aventuradas a múltiples antígenos y esta estimulación permite, precisamente, tener el sistema inmune alerta.

¿Es necesario vacunar a un niño de enfermedades casi erradicadas?
Es cierto que muchas enfermedades contra las cuales se inmuniza han disminuido de forma drástica. Incluso algunas tan graves como la viruela están erradicadas gracias a la vacunación masiva de la población. Pero los especialistas aseguran que no hay que bajar la guardia. Enfermedades que prometían seguir los mismos pasos que la viruela, en los últimos tiempos muestran un repunte, a expensas de la decisión de algunos progenitores de no proteger a sus hijos.
El problema se agrava debido a que, en ocasiones, los perjudicados son niños de corta edad a quienes todavía no se había administrado la prevención. Por otra parte, es frecuente que los adultos consideren que algunas de las enfermedades que las vacunas previenen, como la varicela o el rotavirus, son menos importantes.
Aunque la mayoría de los niños padecen formas poco graves de estas afecciones, en algunos casos pueden darse complicaciones importantes, sobre todo si el afectado tiene su inmunidad comprometida. Como los últimos datos indican, es mucho menos probable padecer un efecto secundario con la vacuna, que alguna complicación con la enfermedad sin estar protegidos, pero no se debe bajar la guardia.

¿Es conveniente administrar a una persona sana una vacuna con efectos secundarios que no es 100% eficaz?
Las vacunas también tienen pros y contras. Es cierto que no son 100% efectivas y que, en ocasiones, causan efectos colaterales indeseados y se obtienen a partir del microorganismo atenuado o fragmentos del mismo, un hecho que abre una fuente de polémicas sobre sus riesgos. A pesar de que cada vez se precisa más su seguridad y eficiencia, nunca se consigue al 100%. Recientemente se han registrado algunos casos de convulsiones febriles en niñas tras recibir la vacuna del virus del papiloma humano.
Con la vacuna de la gripe A también hubo polémica, ya que en algunos países se han dado casos de narcolepsia, un desorden del sueño que consiste en sufrir episodios transitorios de somnolencia repentinos e incontrolables durante el día. Son casos aislados, pero junto con el temor, la falta de información y la confusión de conceptos, han surgido una serie de mitos que pueden perjudicar uno de los avances científicos más importantes para la salud.

Fuente: consumer.es

lunes, 28 de marzo de 2011

Francia: 80 por ciento de niños autistas sin escolarizar

El 80 por ciento de los niños que padecen de autismo en Francia no están escolarizados, según expusieron varias organizaciones aquí durante la presentación de una campaña para llamar la atención sobre el problema.
En entrevista con Europe 1, Vincent Gerhards, presidente del Colectivo Autismo, integrado por cinco asociaciones, señaló que no se cumple la ley de 2005, la cual establecía el derecho de esos infantes a ir a la escuela de su barrio.
Desde su punto de vista, la enfermedad es aún mal conocida en este país y causa miedo.
Añadió que ellos han practicado desde hace 10 años la integración de esos niños en el medio escolar con un acompañamiento especializado y se ha constatado éxito.
Gerhards opinó que la reticencia a enseñar a un niño con esa discapacidad viene del desconocimiento de los profesores.
El autismo es caracterizado por problemas de interacción y comunicación social y está insertado dentro de los desórdenes que pueden causar síntomas relativamente leves o discapacidad severa, que generan problemas del habla y de la conducta.
Según una encuesta de Opinion Way, demandada por el Colectivo Autisme, 62 por ciento de la población y 68 por ciento de educadores entrevistados consideró que las instituciones médicas de tipo social y educativa son el mejor espacio para los autistas.

Fuente: www.prensalatina.cu

domingo, 27 de marzo de 2011

Los coleccionables pueden provocar que las personas con tendencia a sufrir un trastorno obsesivo compulsivo desarrollen antes esta patología

La excesiva publicidad que las editoriales dan a todo tipo de coleccionables, coincidiendo con el inicio del nuevo curso, puede provocar que las personas con tendencia a sufrir un trastorno obsesivo compulsivo desarrollen antes esta patología. Y es que coleccionar objetos de manera exagerada es un síntoma de este grave problema psicológico (una de cuyas variantes es el conocido como "Síndrome de Diógenes") y de la adicción a las compras, dos enfermedades mentales que afectan, aproximadamente, al 12% de la población.


Muñecas de porcelana, piedras preciosas, dedales del mundo, relojes, abanicos, dinosaurios, cursos de idiomas o tanques y barcos por piezas son algunas de las colecciones que estos días inundan los quioscos de todo el mundo. En principio, y "siempre que esta afición se cultive de forma controlada", coleccionar objetos es beneficioso desde un punto de vista psicológico, ya que permite desarrollar habilidades y actitudes muy positivas para el individuo, como la constancia, el orden, la paciencia o la memoria, entre otras.
Sin embargo, la profesora Francisca López Torrecillas, del departamento de Personalidad, Evaluación y Tratamiento Psicológico de la Universidad de Granada y experta en adicciones, advierte de que en los últimos años "se ha detectado un aumento muy importante" de casos en los que el coleccionismo exagerado ha desembocado en un trastorno obsesivo compulsivo o en una adicción a las compras.

Perfeccionismo y meticulosidad
La investigadora destaca que rasgos como una excesiva necesidad de control, el perfeccionismo o la meticulosidad y el orden "son muy frecuentes en las personas que tienen como hobby coleccionar objetos, pero también están muy relacionados con los trastornos psicológicos arriba señalados".
López Torrecillas afirma que el coleccionismo llega a convertirse en una obsesión -y por lo tanto en un problema- "en aquellos sujetos que presentan una vulnerabilidad personal", esto es, tienen falta de autoestima, escasas habilidades sociales y trastornos a la hora de enfrentarse a los contratiempos". Cuando aparece este sentimiento de ineficacia personal, "el coleccionismo compulsivo les ayuda a sentirse mejor".
La profesora de la UGR considera que "la excesiva presión y el bombardeo publicitario" que muchas editoriales ejercen en estos días a través de los medios de comunicación "puede ayudar a los sujetos con predisposición a sufrir este problema a desarrollarlo".
Con todo, López Torrecillas señala que, como en todos los ámbitos de la vida, "el coleccionismo ejercido con control tiene numerosas ventajas desde un punto de vista psicológico", y advierte de que es necesario "realizar más estudios en profundidad" sobre este ámbito de investigación".

Fuente: Francisca López Torrecillas - Departamento de Personalidad, Evaluación y Tratamiento Psicológico de la Universidad de Granada, España. Tfnos: 958 249 557 – 958 244 251. Correo-e: fcalopez@ugr.es

Consiguen mejorar los síntomas de la artritis reumatoide con una proteína de diseño

Científicos han demostrado que una nueva proteína diseñada para inhibir las moléculas que causan la inflamación típica de la artritis reumatoide no sólo reduce los síntomas de esta enfermedad en ratones, sino que también podría tener el potencial de revertir su curso.
Los investigadores esperan que los hallazgos permitan crear una nueva terapia para esta enfermedad de difícil tratamiento, que ocurre cuando el sistema inmune ataca las articulaciones del propio cuerpo. Incluso los medicamentos más eficaces para frenar la inflamación articular solamente son compatibles en aproximadamente la mitad de los pacientes que los prueban.
Los científicos, de diversos centros de investigación constataron que, al administrar una proteína llamada progranulina a ratones con artritis reumatoide, sus síntomas se redujeron e incluso desaparecieron por completo.
Seguidamente, el grupo determinó qué fragmentos de la progranulina eran los responsables de estos cambios, y los combinaron para diseñar una proteína que funciona aún mejor que la progranulina como supresor de la enfermedad. Según los investigadores, esta proteína modificada serviría para prevenir por completo la inflamación en los casos de artritis leve y temprana.

Fuente: tendencias21.net

sábado, 26 de marzo de 2011

Redes sociales para personas con discapacidad

Internet no veta su entrada a nadie, aunque algunas personas tienen el camino abierto y otras lo tienen que construir. Las principales redes sociales no están adaptadas todavía a las necesidades de las personas con discapacidad, "lo que dificulta el acceso y uso normalizado de estos canales de comunicación y la relación social". Sin embargo, a la par que proliferan las redes sociales más dispares, la discapacidad busca su sitio y se cuela en forma de foros, blogs o puntos de encuentro de quienes evaden la palabra "exclusión".
Desde el primer momento, se ha intentado lograr la accesibilidad en Internet, aunque el Comité Catalán de Representantes de Personas con Discapacidad (Cocarmi) recuerda a las administraciones y a los responsables de las redes sociales que el acceso de las personas con discapacidad sensorial e intelectual aún no está garantizado. El CERMI añade que ha registrado "muchas quejas de usuarios con discapacidad" por las trabas que sufren al intentar acceder a las principales redes sociales, "lo que provoca exclusiones y barreras en el acceso y uso normalizado de estos canales". Ambas entidades animan a marcarse la necesidad de responder a este reto para no fomentar su exclusión social, pero mientras, la maquinaria continúa en marcha y las propias personas con discapacidad y las entidades que les atienden han habilitado espacios virtuales donde se tratan temas específicos de su interés. Una de las primeras experiencias fue el blog Esto lo he hecho yo!, que inició su andadura en 2008. Su misión, se asegura en el propio blog, es acercar a la sociedad la labor de las personas con discapacidad "como trabajadoras, transmitiendo integración, capacidades, normalidad. Persiguiendo una mayor inclusión social, más allá de su integración laboral".
La idea es que las nuevas tecnologías sean un vehículo de expresión de todas las personas. Incluso se entiende su uso en este caso como un medio de alfabetización digital para que sean las propias personas con discapacidad quienes generen los contenidos e informaciones. Se les da un espacio propio, creado por ellas mismas, para que lo moldeen de acuerdo a los temas que sean de su interés.

Prestar apoyo
El portal Miradas de apoyo se creó en 2009. Esta propuesta de la Fundación Adapta se basa en la "creación de grupos de apoyo para personas con alguna necesidad". El portal es una creación de los miembros del Grupo de Autismo y Dificultades de Aprendizaje del Instituto de Robótica de la Universidad de Valencia. Su objetivo es "promover, facilitar y dar soporte a un proceso de planificación centrada en la persona".
Se pretende crear un grupo de apoyo para cada una. Así se intenta mejorar su calidad de vida, mediante una mejor coordinación y planificación, explica la entidad. Se plantean objetivos en la vida diaria y se ayuda a conseguirlos. El portal está pensado para personas con discapacidad o diversidad funcional, personas de otras culturas o etnias, mayores y cualquiera en situación de dependencia o con necesidades de apoyo. No es necesario que los miembros del grupo pertenezcan a la familia de la persona que se apoya o que compartan entorno, sino que la premisa es estar dispuesto a ayudar.
El secretario de la Fundación Adapta, Javier Sevilla, explica que la planificación centrada en la persona es una forma de trabajar que todavía comienza a implantarse en España, "debido al desconocimiento, por una parte, y al cambio de filosofía que supone, por otra". A pesar de ello, Miradas de Apoyo cuenta en la actualidad con 1.700 usuarios y más de 500 grupos de apoyo. "Esta metodología es útil para cualquier persona con riesgo de exclusión social", señala Javier Sevilla. Toda la información de interés se recoge en el libro del mismo nombre.

Sí a la discapacidad
Una de las novedades más recientes es Sidiscapacitados.com, una red social dirigida a personas con discapacidad, activa desde el pasado 19 de enero. En los cuatro primeros días en funcionamiento, el número de usuarios superaba el millar de personas. José Vicente Cerezo, impulsor de esta iniciativa, explica que su intención es convertirse en un punto de encuentro, entre otras cosas, "un espacio común de difusión de la cultura emprendedora, de impulso de iniciativas que generen y/o promuevan modelos de empresa con valores alternativos generados desde la acción solidaria de miembros".
Las personas interesadas en formar parte de ella deben acceder a la página principal para registrarse e introducir sus datos personales de identidad, correo electrónico, nombre de usuario y clave. La confirmación de alta se enviará a través de un correo electrónico, con un enlace que se debe pulsar para confirmar el registro. La red cuenta con varios grupos ya formados, como talkQtal, amistad, ofertas de empleo, terapias y ejercicios, ayudas y subvenciones, intercambio de casa sin barreras y entretenimiento accesible.
Para las personas con discapacidad de origen neurológico, este año se pondrá en marcha la primera red social centrada en ellas y abierta a los centros de referencia de España para personas con lesiones medulares o cerebrales. Está previsto que durante este mes de marzo concluya la fase piloto de "Círculos de Salud", como se ha denominado a la red, impulsada por el Intituto de Neurorrehabilitación Guttmann y Barcelona Digital Centro Tecnológico. El fin de esta red es que los usuarios registren la evolución de su calidad de vida y la comparen con la del resto del grupo "para cobrar conciencia sobre su situación y tomar las riendas de su mejora", explica la entidad.
La propuesta de Anundis se plantea también como una comunidad orientada a personas mayores de 18 años con y sin discapacidad. Se fomentan la amistad, las relaciones entre personas con gustos e intereses comunes, la posibilidad de compartir información e, incluso, la búsqueda de pareja.
Unos fines similares comparte la comunidad virtual "Accedo 2.0", que desde el pasado 17 de enero y durante los primeros seis meses del año estará en funcionamiento en fase piloto. En este tiempo, permanecerá abierta a entidades y usuarios con discapacidad intelectual leve. Se define como "una comunidad social on line accesible", cuyo objetivo es fomentar la inclusión social de las personas con diversidad funcional. Aspira a conseguir "que la Sociedad de la Información sea de todos". Es un proyecto de Fundación Esplai, junto con Fundación FASAD y la Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED).

Atreverse con el inglés
Las personas con discapacidad intelectual que se atrevan con el inglés -el idioma se considera una barrera lingüística, ya que el software o la mayoría de las aplicaciones se desarrollan en inglés- pueden acceder a Special Friends, "una red social, tipo MySpace o Facebook", explica FEAPS, que se centra en la comunicación entre personas. Pueden tomar parte en ella también las familias de los usuarios, profesionales y voluntarios que trabajan en entidades relacionadas.
La red Livewire se creó en Australia destinada a adolescentes de 10 a 21 años con discapacidad o que padecen una enfermedad grave o crónica, lo que conlleva en ocasiones aislamiento social. En este espacio, los jóvenes pueden hablar entre ellos de su situación, intercambiar experiencias y, sobre todo, transmitirse apoyo. Se han creado tres comunidades: una dirigida a los jóvenes con discapacidad o enfermos (Livewire Members), otra reservada a sus hermanos de 10 a 21 años (Livewire Siblings) y una más para los padres y cuidadores (Livewire Parents), que contactan con otros familiares en un ambiente de apoyo mutuo.

Un espacio en Facebook, Twitter y Tuenti
Una práctica cada vez más habitual de las organizaciones es abrir un espacio propio en redes de acceso multitudinario, como Facebook, Twitter y Tuenti. Se aprovecha el amplio conocimiento de estas redes para llegar al máximo número de personas posible. En ellas informan sobre sus actividades e iniciativas y animan a tomar parte en las mismas.
Sidiscapacitados está presente en Facebook con una página propia, planteada como punto de encuentro gratuito para personas con discapacidad y entidades relacionadas. En ella se pretende crear lazos de amistad, compartir vivencias, "organizar y participar en eventos, viajes o deportes", además de abrir un lugar para el intercambio de información, discusiones en blogs, educación, ofertas de trabajo o temas de salud, entre otros.
También cuentan con sitio en Facebook la Organización Impulsora de Discapacitados (OID) y la Organización Social de personas con discapacidad (ORSODIS) -además de estar presente en Tuenti y en Twitter-. A la vez, es posible acceder a diversos grupos, como el grupo Las TIC y la discapacidad o Miembros de Facebook discapacitados. Son numerosos los grupos listados al teclear la palabra "discapacidad" en el buscador de esta red social.
Uno de los grupos con más número de seguidores (fans) es Sí, podemos, constituido en Granada por trabajadores, autónomos y empresarios con discapacidad "para conseguir que las empresas públicas y privadas contraten a personas de este colectivo, así como promover una formación continua 'a la carta' para poder insertar en el mercado laboral al mayor número de trabajadores posible y fomentar futuras sociedades mercantiles o cooperativas entre los mismos".

Viajes accesibles
Cada vez es más frecuente organizar viajes desde un mostrador virtual. La red social Puedo viajar es un proyecto de la Federación Provincial de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Jaén (FEJIDIF), subvencionada por el Ministerio de Industria, Comercio y Turismo en el marco del Plan Avanza. Su intención es recopilar "información completa, fiable y actualizada" sobre turismo y ocio accesible. "Además, pretendemos que esta plataforma sea un punto de encuentro para compartir información y experiencias y para expresar sugerencias, felicitaciones y quejas relacionadas con los viajes, el turismo y la accesibilidad", destacan los impulsores.
Cada usuario tiene la posibilidad de crear un cuaderno de viaje con datos sobre establecimientos y zonas accesibles, fotos o la valoración de la experiencia propia. Además, se da la opción de participar en un foro para difundir cualquier información relevante e intercambiar comentarios.

Fuente: consumer.es

Escuchar a través de los dientes

Imagine un audífono que transmite el sonido a través de sus muelas. Abra los ojos y mire la imagen. Este nuevo dispositivo ya ha obtenido el visto bueno de la Comisión Europea. Se sitúa entre los dientes y, mediante la conducción ósea, es capaz de cumplir la misma función que cualquier otro aparato auditivo.


Tiene unas indicaciones muy específicas, advierte Ignacio Cobeta, jefe de servicio de Otorrinología del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid. "Fundamentalmente para quienes tienen una hipoacusia de transmisión, es decir, cuando la lesión se encuentra en el oído externo o medio, y por alguna razón no pueden llevar un audífono convencional (por infecciones repetidas, generalmente). No son casos muy frecuentes". El tratamiento varía en función del elemento desencadenante (algunas otitis, perforaciones de la membrana del tímpano...) y puede corregirse con medicamentos o a través de la cirugía.
Para estos pacientes, también existe otra opción: una técnica llamada Baha (Bone-Anchored Hearing Aid, sus siglas en inglés). "Consiste en implantar un audífono que queda anclado en el hueso. Se realiza una incisión en la piel, por detrás de la oreja, se coloca un vibrador en el hueso del cráneo y éste será el que transmita el sonido que recoge un micrófono externo al oído interior", explica el doctor Cobeta. "A este procedimiento es al que intenta sustituir el nuevo dispositivo (comercializado por Sonitus Medical), denominado Soundbite".
La ventaja de Soundbite es que no requiere cirugía. "El paciente lleva un micrófono en el conducto auditivo externo que recoge el sonido y lo lleva a un emisor situado detrás de la oreja. Mediante un sistema wireless (sin cables), se transmite a un vibrador que se encuentra en los molares superiores (en vez de en el hueso se coloca en los dientes). Después, el sonido vibrado se transmite por vía ósea al oído interno".
Tanto Baha como Soundbite pueden utilizarse, además, en sorderas mixtas o, lo que es lo mismo, en aquellas personas que presentan problemas auditivos tanto de transmisión (oído externo y medio) como de percepción (oído interno). Esta última es la más frecuente. "Afecta prácticamente al 100% de la población, fundamentalmente en las personas mayores por el envejecimiento del oído", señala Cristina Valor, médico especialista en Otorrino del Hospital Infanta Sofía (Madrid). En estos pacientes, cuando los aparatos auditivos 'de siempre' no funcionan, los implantes cocleares son el siguiente paso.
En realidad, señala el experto, en España se ponen pocos Bahas, "unos 80-100 al año y son muy caros. El precio ronda los 8.000 euros y seguramente el nuevo dispositivo supere el precio, ya que evita el quirófano".
Habrá quien se pregunte si este aparato puede sustituir al audífono tradicional. Como argumenta el especialista, aunque la función y los resultados son los mismos, "es más caro y más engorroso". Sólo compensa en aquellos pacientes con sordera de transmisión o moderadamente neurosensorial (de percepción) que no quieren operarse o no pueden ponerse el audífono 'de siempre' (por infecciones).
Y en cuestión de estética, según los expertos consultados por ELMUNDO.es, tampoco supone gran avance respecto a los aparatos convencionales, ya que en la oreja sigue habiendo un micrófono y un emisor.

Fuente: elmundo.es

viernes, 25 de marzo de 2011

Un medicamento para la alergia podría acelerar la capacidad de los niños para tolerar la leche

Un estudio reciente sugiere que los niños que son alérgicos a la leche podrían ser capaces de desarrollar rápidamente tolerancia si combinan Xolair con un incremento gradual en su exposición a la leche, algo que se conoce como sensibilización.
Se calcula que tres millones de niños estadounidenses son alérgicos a algún tipo de alimento. La alergia a la leche es la alergia alimentaria más común entre los niños, ya que afecta a cerca del 2.5 por ciento de los niños menores de tres años.
El tratamiento que se basa exclusivamente en la sensibilización, es decir, exponer a los niños a pequeñas cantidades progresivamente mayores del alimento al que son alérgicos, a menudo tiene éxito. Pero generalmente es un proceso lento en el que se corre el riesgo de provocar reacciones alérgicas.
Para buscar un método más rápido y más seguro, el equipo de investigación evaluó un método dual, la sensibilización junto con Xolair (omalizumab), un medicamento que bloquea la acción de la inmunoglobulina (IgE), una sustancia natural del cuerpo que causa reacciones alérgicas, en un pequeño grupo de niños. Se tenía previsto presentar los hallazgos el lunes en la reunión anual de la Academia Estadounidense de Alergia, Asma e Inmunología en San Francisco.
Los expertos señalan que las investigaciones que se presentan en reuniones deben ser consideradas como preliminares porque no están sometidas al mismo tipo de escrutinio riguroso que las que se publican en revistas médicas revisadas por pares.
Tratar la alergia a la leche "puede cambiar el estilo de vida de un niño para bien", apuntó el Dr. Dale Umetsu, profesor de pediatría de la Facultad de medicina de la Harvard y del Hospital Infantil de Boston y coautor del estudio, en un comunicado de prensa de la Facultad de medicina de la Universidad de Stanford, que también participó en la investigación. "Estos niños tenían una alergia importante a la leche y era poco probable que la superaran sin algún tipo de tratamiento".
"Aunque reconocemos que se necesitan estudios más grandes, estos resultados son muy prometedores y sugieren que un método seguro y rápido de sensibilización alimentaria podría estar disponible para los pacientes en un futuro cercano", apuntó Umetsu.
Para el estudio, los niños recibieron primero inyecciones de Xolair. Luego en un periodo de siete a diez semanas fueron expuestos a cantidades incrementales de leche, mientras continuaron el tratamiento con el medicamento. Después, se interrumpió el medicamento, pero la insensibilización, beber cerca de unos 59 mililitros (dos onzas) de leche al día, continuó durante ocho semanas.
Los investigadores apuntaron que todos los niños completaron el proceso de tratamiento, lo que atribuyeron a añadir un medicamento para la alergia al régimen de insensibilización. El medicamento actúa como "manta protectora", señaló en el comunicado de prensa la Dra. Kari Nadeau, profesora asistente de pediatría y especialista en alergias de la Universidad de Stanford y coautora del estudio.
"Sin este tratamiento, entre el 10 y el 20 por ciento de aquellos que empiezan la inmunoterapia oral lo deja, en parte debido a las intolerables reacciones alérgicas a principios del tratamiento", señaló.
Al final del estudio, nueve de 11 niños podían tomar hasta 355 mililitros (12 onzas) de productos lácteos al día con poca o ninguna dificultad, halló el estudio.
"Seguir una dieta libre de leche es algo muy difícil, porque muchos alimentos contienen pequeñas cantidades de proteína de la leche", señaló Nadeau. "Desde un punto de vista práctico, este tratamiento permitió a estos pacientes incrementar todos los tipos de productos lácteos en la dieta: fueron capaces de comer yogur, queso, pan, panecillos. Un paciente del estudio exclamó que por fin podía comer galletitas en forma de pececitos".
El Dr. Jonathan Field, director emérito de la clínica de alergia e inmunología pediátrica de la Facultad de medicina de la Universidad de Nueva York y del Centro Médico Bellevue de Nueva York, calificó los hallazgos como "interesantes" y "alentadores".
"Lo único es que hasta ahora Xolair no ha sido aprobado para niños menores de 12 años", apuntó. "Aunque inmunológicamente hablando, tiene sentido. Y esto método podría hacer que el proceso de insensibilización alimentaria, que algunas veces conlleva riesgos, sea más seguro. Así que cualquier medicamento que puede hacer que este proceso sea más seguro, será bienvenido".

Fuentes: Jonathan Field, M.D., director emeritus, pediatric allergy/immunology clinic, New York University School of Medicine/Bellevue Medical Center, New York City; news release, Stanford University School of Medicine, March 21, 2011

Test auditivo neonatal pasa por alto a algunos niños sordos

Pasar el test de audición neonatal no es una garantía contra la sordera, según investigadores estadounidenses.
Un equipo halló que un tercio de los niños con implantes cocleares había pasado satisfactoriamente ese control auditivo obligatorio al nacer.

"Esto es importante para que todos recordemos que sólo porque un niño pase el test auditivo, no significa que estará a salvo", dijo la doctora Nancy Young, del Children's Memorial Hospital, en Chicago.
El test auditivo para los recién nacidos se implementó en la década de 1990 para que los niños sordos pudieran recibir audífonos lo antes posible si se los diagnosticaba el trastorno precozmente.
El panel de expertos del Equipo de Servicios Preventivos de Estados Unidos recomienda controlar a todos los recién nacidos con el fin de mejorar su desarrollo. Pero los programas no serían tan efectivos.
"El problema es que la sordera es muy difícil de identificar", dijo Young. "Y cuando el pediatra la advierte o la familia se preocupa, ya hubo una demora importante", explicó.
El equipo de Young revisó las historias clínicas de casi 400 niños de Illinois con sordera diagnosticada e implantes cocleares colocados en el hospital de Chicago entre 1991 y el 2008.
Dos tercios habían nacido antes de la implementación del test general auditivo en Illinois en el 2003. Luego, la cantidad de bebés controlados pasó del 33 al 85 por ciento.
El equipo observó que haber aprobado el test demoró el diagnóstico y el tratamiento de los niños con problemas auditivos. Cuando un bebé no aprobaba el control, el diagnóstico de la disminución auditiva demoraba unos seis meses, comparado con más de 18 meses cuando sí lo aprobaba.
"Siempre habrá niños que pasen el test y pierdan la audición", dijo Jeffrey Carron, experto en problemas auditivos pediátricos del centro médico de la University of Mississippi, Jackson. Aun así, expresó su sorpresa por la magnitud del resultado.
En Estados Unidos, unos 30.000 niños sordos tienen implantes cocleares, que se colocan debajo de la piel detrás de la oreja. El dispositivo capta los sonidos del ambiente y los traduce en impulsos eléctricos, que pasan por el nervio auditivo al cerebro.
Los primeros años son un período crítico del desarrollo cerebral y el sonido es clave, indicó Carron.
Al perder la oportunidad más temprana de diagnosticar la disminución auditiva, "habrá que trabajar mucho para compensar el tiempo de desarrollo perdido, se necesitará más terapia y el niño necesitará más asistencia especial", dijo.
Es probable que un segundo control auditivo al año de vida permita detectar más niños con disminución auditiva, pero Young sostuvo que se necesitan más estudios para determinar si el costo extra valdría la pena.
Por ahora, el mensaje, según Carron, es que médicos y padres conversen sobre cuándo los bebés deben comenzar a hablar y comunicarse. Y si los padres consideran que el desarrollo es muy lento, sugirió solicitar una evaluación de inmediato.

Fuente: Archives of Otolaryngology - Head & Neck Surgery

miércoles, 23 de marzo de 2011

Emergencias causadas por la radiación y terremotos

La radiación es un tipo de energía. Las personas están expuestas a pequeñas cantidades de radiación todos los días provenientes de fuentes tales como la luz del sol.
Una emergencia por radiación implicaría cantidades mayores de radiación y podría ser consecuencia de:
** Bombas sucias: una mezcla de explosivos y polvo radiactivo
** Precipitaciones radiactivas de una bomba nuclear
** Liberación accidental de un reactor nuclear o una planta de armas nucleares
** Mucha radiación por un corto período de tiempo puede causar quemaduras o enfermedades por radiación. Si la exposición es lo suficientemente grande, puede causar envejecimiento prematuro o incluso la muerte.
Aunque no existen garantías de seguridad durante una emergencia por radiación, puede tomar medidas para protegerse. Debe tener un plan de acción para casos de desastres. Estar preparado puede ayudar a reducir el miedo, la ansiedad y las pérdidas.

Terremotos
Los terremotos son una sacudida repentina y rápida de la tierra, provocada por el rompimiento y movimiento de las placas subterráneas. Si bien a veces se cree que los terremotos son un fenómeno de la Costa Oeste, en realidad existen 45 estados y territorios a lo largo de los Estados Unidos que presentan un riesgo moderado a alto de sufrir terremotos, incluida la falla de New Madrid en el centro de los EE.UU. Debido a que es imposible predecir cuándo se producirá un terremoto, es importante que usted y su familia estén preparados por anticipado.

Paso 1: Prepare un equipo
Prepare un equipo de suministros de emergencia, que incluya artículos como alimentos no perecederos, agua, una radio de manivela o a pilas, pilas y linternas adicionales. Considere la posibilidad de preparar un equipo portátil y guardarlo en su automóvil. El equipo debe incluir:
* copias de las recetas de sus medicamentos y suministros médicos;
* ropa de cama y ropa de vestir, incluso bolsas de dormir y almohadas;
* agua en botellas, una radio a pilas y pilas adicionales, un equipo de primeros auxilios y una linterna;
* copias de documentación importante: licencia de conducir, tarjeta del Seguro Social, prueba de residencia, pólizas de seguros, testamentos, escrituras, certificados de matrimonio y de nacimiento, registros fiscales, etc.

Paso 2: Haga un plan
Prepare a su familia

* Elabore un plan familiar de emergencia. Es posible que su familia no se encuentre reunida en el mismo lugar cuando se produzca el desastre, de modo que es importante saber cómo se comunicarán entre sí, cómo volverán a reunirse y qué harán en caso de emergencia.
* Planifique en qué lugares se reunirá su familia, dentro y fuera de su vecindario inmediato.
* Es posible que sea más sencillo hacer llamadas de larga distancia que locales, por lo que un contacto fuera de la ciudad puede estar en una mejor situación para comunicarse con los familiares separados.
* Considere también averiguar acerca de los planes de emergencia de los lugares en los que su familia pasa el tiempo: el trabajo, la guardería y la escuela. En caso de que no haya ningún plan, considere ofrecerse como voluntario para crear uno.
* Asegúrese de tener en cuenta las necesidades específicas de los miembros de su familia
* Notifique a las personas que prestan cuidados a su familia y a las niñeras acerca de su plan.
* Planifique qué hacer con sus mascotas.
* Tome una clase del Equipo de Respuesta a Emergencias en la Comunidad (CERT) en su sucursal del Citizen Corps local. Mantenga su capacitación actualizada.

Paso 3: Manténgase informado
Prepare su hogar

* Sujete los estantes a las paredes de forma segura.
+ Coloque los objetos grandes o pesados en los estantes más bajos.
* Guarde los artículos frágiles como alimentos en frascos y la vajilla de vidrio y de porcelana en gabinetes cerrados bajos y con cerrojo.
* Cuelgue los artículos pesados como cuadros y espejos lejos de las camas, los sillones y cualquier otro mueble en el que las personas se sienten.
* Refuerce las lámparas del techo.
* Repare los cables eléctricos dañados y las conexiones de gas con fugas. Éstos pueden constituir un riesgo de incendio.
* El calentador de agua debe fijarse a los travesaños de la pared con correas y con pernos al piso.
* Repare cualquier grieta profunda en el cielo raso y en los cimientos. Asesórese con un experto en caso de que haya signos de defectos en la estructura.
* Guarde los herbicidas, pesticidas y los productos inflamables en forma segura en gabinetes cerrados con cerrojo y en estantes bajos.
* Identifique los lugares seguros en el interior y en el exterior, como por ejemplo debajo de los muebles macizos o contra una pared interna lejos de donde puedan romperse vidrios, como cerca de las ventanas, los espejos, los cuadros o donde puedan caerse bibliotecas o muebles pesados.
* Sepa cómo mantener los alimentos seguros durante y después de una emergencia, visite: http://espanol.hhs.gov/enes/dfoodsafety/keep/emergency/index.html

Prepare su negocio
QuakeSmart.org le mostrará de qué manera la mitigación puede funcionar para usted, y cómo reducir los riesgos en tres pasos:
Entender cuál es el riesgo, hacer un plan y realizar las tareas necesarias.
Cada paso tiene una lista de verificación que sirve como guía.

Escuche a los funcionarios locales
Obtenga información acerca de los planes de emergencia establecidos en su área por su gobierno local y estatal. En cualquier emergencia, siempre escuche las instrucciones de los funcionarios locales de manejo de emergencias.
Si desea obtener más información sobre cómo planificar y prepararse para un terremoto, así como también sobre qué hacer durante y después de un terremoto, visite: la Agencia Federal para Manejo de Emergencias, NOAA Watch o la Cruz Roja Americana.

Fuente: Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, USA

Discapacidad Televisión

Discapacidad Televisión es el primer canal temático de televisión creado con la finalidad de ofrecer un medio de comunicación al colectivo de las personas con discapacidad donde pudieran encontrar una programación adecuada a medida de sus objetivos e intereses, siendo online para diferenciarse de la televisión tradicional y poder llegar al mayor número de usuarios del mundo. Discapacidad Televisión es un medio de comunicación de nueva generación sin censuras, sin compromisos, imparciales y sobre todo sin barreras. Es un medio inclusivo en tiempo real, en directo e interactivo, comunitario, abierto, libre, laico y sin ánimo de lucro y un excelente soporte multimedia interactivo que puede generar importantes avances para la plena inclusión de las personas con diferentes discapacidades dentro de nuestra sociedad, donde la tecnología de transmisión de señales de televisión en directo por internet se presenta como el gran avance tecnológico que se irá imponiendo poco a poco en internet.
Su principal misión es ofrecer al colectivo de personas discapacitadas de España y Latinoamérica una señal diferente, especial y además realizada y producida por y para ellas, difundiendo, enseñando y educando sobre la discapacidad a nuestra sociedad, eliminando así poco a poco las barreras que existen entre las personas con discapacidad del resto. De esta manera se promoverá un mundo más justo y equitativo, respetando al prójimo e invitando a las personas a practicar un poco más el civismo hacia el colectivo de las personas con discapacidad.
Discapacidad Televisión emite programación en vivo, en auténtico directo. La audiencia puede participar activamente en los programas sin importar su ubicación geográfica, ya que la interactividad entre el canal y los usuarios es una realidad. Como hemos dicho, es un espacio inclusivo ya que dentro de la parrilla de programación se ofrecen programas para personas sordas, personas ciegas y personas con discapacidades físicas, entre otras.
Si accedemos a Discapacidad Televisión, podemos encontrar noticias sobre la discapacidad, entrevistas, reportajes, eventos o actos oficiales sobre discapacidad, emisión de vídeos tanto de asociaciones, entidades o realizadores, magazines, viajes, etc.
Discapacidad Televisión cuenta con el apoyo, la ayuda y la logística de las asociaciones, el respaldo de las administraciones locales y estatales; las empresas y los propios usuarios de la misma.

Fuente: HF Noticias

martes, 22 de marzo de 2011

Prótesis biológicas, el futuro de las articulaciones

Las prótesis realizadas con tejido del propio paciente evitarían las potenciales complicaciones y la necesidad de recambio al cabo de unos años.
Las intervenciones para colocar prótesis son frecuentes y el progresivo envejecimiento de la población hace prever que el uso de esta técnica aumentará de forma exponencial en los próximos años. Sin duda, la edad es un factor clave en el deterioro de las articulaciones y la artrosis es una enfermedad relacionada con el paso de los años. En este escenario, el dolor y la limitación funcional son los dos principales motivos para sustituir una articulación dañada por una prótesis. Pero, ¿seria posible utilizar estructuras elaboradas con los propios tejidos del afectado en lugar de las fabricadas en metal, cerámica y plástico actuales? ¿Se podrían regenerar con una cirugía mínima o, incluso, sin ella? La respuesta, quizá, la tienen los avances de la ingeniería de tejidos.
Un equipo de investigadores ha dado un paso hacía delante al conseguir fabricar prótesis biológicas para animales. Se ha logrado regenerar con éxito superficies articulares de hombro mediante células propias. En primer lugar, se construyó una estructura similar a la articulación natural. El dispositivo, que podría describirse como una especie de andamio o armazón biológico, se preparó con factores de crecimiento (sustancias capaces de estimular el crecimiento y diferenciación celular) para atraer las células del animal, incluidas células madre, y que se convirtieran en cartílago y hueso.
Esta estructura se implantó en el hombro mediante cirugía para sustituir la parte dañada. El estudio se realizó en conejos que, operados de esta manera, lograron una mejor recuperación que otros en los cuales no se había utilizado esta técnica. Al cabo de cuatro meses, se comprobó que el implante había regenerado la superficie de cartílago en la nueva cabeza del húmero (hueso del brazo que se junta con la escápula, por la articulación del hombro).
Según los autores, es la primera vez que se logra una regeneración de cartílago con este tipo de dispositivo. No se detectaron complicaciones ni efectos adversos. El trabajo, publicado en la revista 'The Lancet', lo han liderado Chang H Lee y James Cook, de las Universidades de Columbia y Missouri, respectivamente.
En un futuro, estas articulaciones biológicas, creadas con las propias células del afectado, podrían reemplazar a los actuales implantes artificiales. También cabe preguntarse si esta técnica podría acabar con la necesidad actual de los recambios de prótesis, ya que estas estructuras, con el paso del tiempo, sufren un deterioro que obliga a su sustitución al cabo de unos años. Sin duda, el avance podría cambiar de manera radical la calidad de vida de muchos pacientes.

Alerta por prótesis defectuosas
A pesar de que las prótesis se utilizan desde hace años, ni la técnica ni la estructura en sí están exentas de riesgos. A finales del año pasado, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) alertó sobre unas prótesis de cadera defectuosas, las prótesis "Depuy asr articular surface replacement" y "Depuy asr xl acetabular", fabricadas por DePuy en Reino Unido y distribuidas en España por Johnson & Johnson Medical.
Los primeros síntomas de alarma ya se registraron a principios de 2010 en Reino Unido y Australia, cuando se hizo evidente que muchos de los pacientes a quienes se había implantado este tipo de prótesis se quejaban de dolor. Al inicio, la compañía distribuidora lo consideró un problema puntual aunque, al cabo de unos meses, el peso de la evidencia obligó a la multinacional a lanzar esta alerta para efectuar un seguimiento estrecho de los pacientes. La empresa manifestó su intención de afrontar los gastos derivados del seguimiento y tratamiento de los pacientes, incluido el cambio de prótesis, si se consideraba necesario.
El problema radica en el aumento del número de aflojamientos detectados a los cinco de años de la implantación, así como en la posible cesión de restos metálicos de la aleación cromo-cobalto a los tejidos circundantes a la prótesis, que pueden causar dolor o inflamación. Esto no significa que sea necesario extraerlas, sino que es una alerta para se que estreche la vigilancia. En pacientes portadores de este tipo de prótesis, se aconseja un control radiológico para determinar el estado de la prótesis y un análisis para conocer los niveles de cromo y cobalto en sangre. A partir de los datos obtenidos, se valora si está indicada la sustitución.

AVISO A PORTADORES DE PRÓTESIS
Las prótesis de cadera "Depuy asr articular surface replacement" y "Depuy asr xl acetabular" se comercializaron a partir del mes de julio de 2003, por lo que las personas intervenidas antes no están afectadas. En España, se habían distribuido en 70 centros repartidos en todas las comunidades autónomas, excepto en Aragón, Cantabria, Ceuta, Extremadura, Melilla, Navarra y La Rioja. Las personas con prótesis de cadera pueden comprobar en la tarjeta de implantación o en el informe médico que recibieron tras la intervención si sus prótesis corresponden a las defectuosas. En este caso o ante la duda, si no les han llamado desde el centro donde se realizó la intervención, deben contactar con el hospital para someterse a un control.

Fuente: consumer.es

¿Tendrá como ventaja el TDAH más creatividad?

La facilidad de distracción y la impulsividad que marcan el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) podría tener algo bueno, según un estudio reciente que sugiere que quienes tienen el trastorno son más creativos que los que no.


Los investigadores le dieron a sesenta estudiantes universitarios, la mitad de ellos con TDAH, una serie de pruebas para medir la creatividad en diez campos, teatro, música, humor, escritura creativa, invención, artes visuales, descubrimiento científico, danza, arquitectura y artes culinarias. Los estudiantes también respondieron preguntas sobre sus estilos para resolver problemas, como sus preferencias para generar, estructurar, refinar e implementar ideas.
El grupo de TDAH obtuvo un puntaje más alto en creatividad en general, dijeron los autores del estudio, y también tuvieron más preferencia por la lluvia de ideas y por generar ideas que el grupo que no tenía TDAH, que prefirieron refinar y aclarar ideas.
El estudio, uno de seguimiento a otro que se hizo en 2006, aparezcan en la edición de abril de Personality and Individual Differences.
"Los rasgos de la personalidad como la terquedad, podrían ser vistos como algo negativo o como fortaleza... yo creo que algo similar sucede con la distracción", aseguró Holly A. White, autor del estudio y profesor asistente de psicología del Colegio Eckerd de St. Petersburg, Florida. "Sin embargo, también podría significar que están abiertos a muchas nuevas ideas. Permite choque de ideas que de otro modo no notaríamos".
El TDAH, que afecta a cerca del 5 por ciento de la juventud estadounidense, es un trastorno neuroconductual que se caracteriza por falta de atención, hiperactividad, desorganización y dificultad para concentrarse, entre otras cosas. La afección se mantiene en la adultez en entre treinta y cincuenta por ciento de los afectados.
Los sesenta estudiantes de la Universidad de Memphis, cuya edad promedio era de veinte años, se dividió principalmente de manera equitativa entre hombres y mujeres. La mitad del grupo de TDAH tomaba medicamentos estimulantes para tratar la afección en el momento de la investigación.
White aseguró que el nuevo estudio confirma investigaciones anteriores que indican que la falta de inhibición de los pacientes de TDAH implica pensar de manera alternativa. Y, contrario a la percepción, agregó, los pacientes de TDAH con frecuencia pueden prestar atención de manera arrobada a un tema o actividad si en ella hay algo que les gusta.
"Realmente pienso que el TDAH [define] limitaciones en algunas áreas, mientras que en otras puede ser una fortaleza", dijo White.
"Resulta especialmente difícil para ellos hacer algo que no disfruten, por lo que se podría pensar que son perezosos o que no son inteligentes, que no es cierto", agregó White. "Cuando se muestran entusiastas y motivados por algo, el TDAH parece desaparecer".
A partir de estos hallazgos, según los autores, los jóvenes que tienen TDAH podrían tener mejor capacidad para buscar trayectorias profesionales adecuadas para sus fortalezas y debilidades, o desempeñarse en campos intrínsecamente motivadores, en donde serán más productivos.
Sin embargo, Richard Milch, profesor de psicología clínica de la Universidad de Kentucky, aseguró que el estudio podría no representar a los jóvenes típicos que tienen TDAH porque los participantes solo eran estudiantes universitarios.
"Esto significa que hay un grupo grande de muchachos que tienen TDAH que no iban a la universidad y que nunca habrían participado en este estudio", agregó Milch, que lleva estudiante el trastorno durante décadas. "Se trata de estudiantes universitarios, por lo que ya han superado los problemas básicos":
También señaló que las investigaciones anteriores indican que los que tienen TDAH tienden a exagerar su conjunto de capacidades, por lo que las autoevaluaciones usadas en este estudio podrían haber alterado los resultados.
"Es muy difícil medir todo este tema", aseguro Milch. "La evidencia es clara de que tenemos una visión exagerada de la propia eficacia. No veo que esto indique mejor desempeño".
De todos modos, White y Milch estuvieron de acuerdo en que los medicamentos para el TDAH, diseñados para reducir los peores síntomas, quizá también coarten la creatividad a la vez.
"Queremos encontrar la división entre tener los pies sobre el suelo y tener la cabeza en las nubes", dijo White.
"Yo creo que la enfermedad mental y la inspiración siempre se han traslapado", agregó White. "Podría ser una ventaja creativa y potencialmente un talento".

Fuentes: Holly A. White, Ph.D., assistant professor, psychology, Eckerd College, St. Petersburg, Fla.; Richard Milich, Ph.D., professor, clinical psychology, University of Kentucky, Lexington; April 2011 Personality and Individual Differences

lunes, 21 de marzo de 2011

Una generación sin mujeres

* En 20 años, China tendrá un 20% más de hombres que de mujeres.
* Para gran parte de la población masculina será imposible formar una familia.
* La política de abortos selectivos puede traer consecuencias psicológicas.

De aquí a 20 años, en muchas zonas de China y la India, el número de hombres jóvenes se excederá entre un 10% y un 20% al de mujeres. Un desequilibrio social que tendrá consecuencias en la salud de la población. "La imposibilidad de un porcentaje significativo de varones para encontrar pareja les afectará psicológicamente", advierte un estudio publicado en 'Canadian Medical Association Journal'.
En este tipo de países, argumentan los autores, del Centro de Salud y Desarrollo Internacional del University College London (Reino Unido), la preferencia por tener hijos en vez de hijas es muy común. "Se presume que los varones tienen alta capacidad de trabajo (especialmente en naciones cuya economía se basa en la agricultura) y, normalmente, son los que adquieren la responsabilidad de cuidar a los familiares enfermos y mayores".


Una discriminación contra el sexo femenino que se hace efectiva incluso antes de nacer, ya que muchas familias optan por el denominado aborto selectivo. Es decir, en cuanto las pruebas determinan que su futuro bebé será una niña, deciden poner final al embarazo. Pero no todas las mujeres tienen acceso a dichas pruebas, por lo que, en numerosos casos, cuando el recién nacido resulta ser 'ella', comienza una vida de desnutrición y ausencia de cuidados sanitarios, que, desgraciadamente, termina en muerte prematura.
De una u otra manera, la consecuencia es la misma: el número de hijos se incrementa muy por encima de las pequeñas. Si lo normal es que nazcan 105 varones por cada 100 féminas, en Corea del Sur, por ejemplo, en 1992 nacían 125 por cada 100. En 2005, China registró una tasa de natalidad de 121 hombres por cada 100 mujeres, es decir, 1,1 millones más de niños que niñas. Una situación que, a medida que pasa el tiempo, tiene dos consecuencias directas. "Debido a la escasez de mujeres, buena parte de la población no podrá emparejarse y tener descendencia", asegura Therese Hesketh, profesora de University College London. Y añade: "Esto puede causar problemas psicológicos y posiblemente incremente la violencia y el crimen".

Conflictivo
"Siempre que hay cambios de esta magnitud, es bastante lógica la aparición de manifestaciones conflictivas. Habrá mayor competencia y más dificultad para formar una familia", señala Guillermo Fouce, doctor en Psicología y coordinador de Psicólogos sin Fronteras.
El hecho de que haya muchas menos mujeres, agrega, "repercute en un cambio de roles, es decir, el hombre tendrá que adaptarse a un nuevo espacio de actuación e incluso cambiar sus expectativas. Si no fuera capaz de encajar en esta 'nueva realidad', puede influirle de forma negativa, con frustraciones, problemas de salud y también para relacionarse con el resto de las personas que le rodean". En casos extremos, el afectado podría empezar a consumir alcohol en exceso, mostrar actitudes más violentas o tomar sustancias tóxicas.
"La imposibilidad de casarse podría hacer a estos jóvenes varones más vulnerables", tal y como señala el artículo. La solución la tienen los gobiernos, los únicos capaces de poner en práctica dos medidas fundamentales: la prohibición de los abortos selectivos y el desarrollo de campañas públicas para cambiar las prefencias paternales.

Fuente: elmundo.es

Omega 3 y disminución de pérdida visual por la edad

Las mujeres que consumen gran cantidad de ácidos grasos omega 3 son menos propensas a desarrollar degeneración macular asociada con la edad (DMAE), una enfermedad ocular que afecta a millones de ancianos en Estados Unidos.
Esa es la conclusión de un nuevo estudio, que coincide con los resultados de investigaciones previas que habían demostrado que el consumo de pescado retrasa el avance de la DMAE. Los pescados ricos en omega 3 incluyen al salmón, la trucha, la sardina y el atún.
La DMAE aparece por el crecimiento anormal de vasos sanguíneos detrás de la retina o la ruptura de las células sensibles a la luz dentro de la retina. Alrededor de 1,7 millones de estadounidenses sufren pérdida visual grave por la enfermedad, que es la primera causa de ceguera en los adultos mayores.
Los médicos pueden controlarla, pero no revertir el daño en la retina. De modo que los científicos están buscando cómo proteger de la enfermedad.
"Además de dejar de fumar o nunca comenzar, no existe otra forma conocida para prevenir la DMAE", dijo William G. Christen, del Brigham and Women's Hospital en Boston, y coautor del estudio publicado en Archives of Ophthalmology.
El equipo de Christen utilizó datos del Women's Health Study, en el que mujeres mayores de 45 años habían respondido cuestionarios alimentarios. En 10 años, 235 de 38.022 mujeres desarrollaron DMAE lo suficientemente grave como para dañarle la visión.
Al considerar las fuentes alimentarias de los ácidos grasos más importantes, el riesgo de desarrollar DMAE disminuía un 38 por ciento en las mujeres agrupadas en el tercio que más DHA consumían. Y las que consumían altos niveles de EPA, el riesgo se reducía un 34 por ciento.
"Analizamos también el consumo de pescado y los resultados coincidieron", dijo Christen, que también trabaja en la Escuela de Medicina de Harvard.
Pero el experto consideró que es demasiado pronto para recomendar que la población comience a suplementar la alimentación con pescado o suplementos de aceite de pescado para prevenir la enfermedad ocular.
Eso es porque el estudio fue solamente observacional, no un experimento real, por lo que no permite confirmar si las mujeres que consumían gran cantidad de omega 3 simplemente eran más saludables que el resto.
"Esto refuerza la necesidad de realizar ensayos clínicos al azar. El mejor consejo que tenemos por ahora es no fumar", dijo Christen.

Fuente: Archives of Ophthalmology

domingo, 20 de marzo de 2011

La mente humana busca sentido al sinsentido

Tendemos a ver causas sobrenaturales en hechos catastróficos aleatorios, como el acaecido en Japón.
Las imágenes de los dramáticos hechos ocurridos el pasado 11 de marzo en Japón han sacudido a millones de personas. Cuando eventos como éste ocurren, aparece en el ser humano la tendencia a buscarles una causa sobrenatural. El psicólogo Jesse Bering, que ha estudiado esta propensión de la mente, explica en un artículo reciente que la capacidad de interpretar que agentes sobrenaturales están detrás de fenómenos aleatorios requiere de una habilidad cognitiva avanzada, y en realidad responde a la necesidad de encontrarle sentido a lo que no lo tiene, como fórmula de supervivencia.
Las imágenes de los dramáticos hechos ocurridos el pasado 11 de marzo en Japón (el potente terremoto y su consecuente tsunami) han sacudido a millones de personas. Cuando fenómenos catastróficos como éste ocurren, aparece la tendencia a buscarles una causa sobrenatural.
Jesse Bering, psicólogo director del Institute of Cognition & Culture de la Universidad Queens de Belfast (Irlanda del Norte), especializado en ciencias cognitivas de la religión, ha publicado recientemente un artículo en la revista Scientific American en el que explica qué tipo de mente es capaz de “ver” en fenómenos naturales como el ocurrido en Japón “signos” o “agüeros” relacionados con las acciones humanas.

Condicionamiento sobrenatural
Bering explica que, en 2005, él y su colaboradora Becky Parker, de la Universidad de Arkansas, en Estados Unidos, realizaron un estudio que consistió en lo siguiente: a un grupo de niños de entre tres y nueve años se les dijo que un agente invisible (la Princesa Alice) les iba a ayudar a jugar a un juego de adivinación “comunicándoles de alguna manera cuál era la caja equivocada”, cuando los niños tenían que adivinar en cuál caja, entre dos cajas posibles, había una pelota escondida.
Otro grupo de niños de las mismas edades fue sometido a la misma prueba, pero sin decirles nada antes acerca de la Princesa Alice (es decir, sin “condicionamiento sobrenatural” previo).
Mientras los niños escogían, los investigadores simularon algunos eventos inesperados en la sala (por ejemplo, apagado y encendido de una luz, la caída repentina de un cuadro), y midieron la respuesta de los niños ante estos eventos (el efecto de éstos en su elección de la caja).
De esta forma, se constató que los únicos niños de los dos grupos estudiados que alteraron su comportamiento (por ejemplo, modificando su elección en el último momento como consecuencia de lo que ellos creían era una “señal” de la Princesa Alice) fueron los niños de siete años o más, y del grupo previamente condicionado por el relato del agente sobrenatural.
Estos mismos niños, además, fueron los únicos que posteriormente explicaron que sus reacciones habían sido causadas por los “avisos” de la Princesa Alice. Los más pequeños del grupo condicionado ni siquiera consideraron que la Princesa Alice hubiese pretendido dirigirse a ellos.

Habilidad cognitiva adquirida
Según Bering, las constataciones realizadas suponen, por un lado, que el concepto de la existencia de agentes sobrenaturales es necesario para que la gente interprete que eventos naturales pueden ser considerados como “mensajes” sobrenaturales.
En otras palabras, que al menos los niños no infieren de manera automática un significado a partir de fenómenos espontáneos, a no ser que hayan sido previamente condicionados de alguna forma con la idea de agentes sobrenaturales identificables, como la Princesa Alice, Dios, un espíritu, los ángeles, etc.
Por otro lado, el hecho de que las creencias supersticiosas afecten sólo al comportamiento de niños de cierta edad, y no a los más pequeños, supone que este tipo de creencias requieren de cierta sofisticación mental, es decir, que no son propias de una mente poco desarrollada.
Bering afirma que la fe en elementos sobrenaturales sería, de hecho, una habilidad cognitiva adquirida. ¿Cuál es el cambio clave que se produce alrededor de los siete años para que la mente humana pase a esta edad a ver hechos aleatorios o arbitrarios como si éstos estuvieran causados por entidades sobrenaturales o invisibles?
Una investigación realizada por Josef Perner, psicólogo de la Universidad de Salzburgo ha demostrado que hasta los siete años los niños no son capaces de razonar sobre los “órdenes múltiples” de los estados mentales.
En general, los seres humanos no sólo razonamos sobre lo que están pensando otros, sino que también podemos pensar acerca de lo que otros creen que piensan otros. En otras palabras, somos capaces de hacer razonamientos del tipo “Jakob piensa que Adriana no sabe que robé las joyas”.
Bering explica que un niño de preescolar cuenta con un primer nivel de razonamiento “Jakob piensa que…”, pero que se requiere de una mayor madurez para alcanzar niveles de razonamiento más complejos.

Darle sentido al sinsentido
Saber que los niños menores de siete años presentan dificultades para razonar acerca de múltiples órdenes de estados mentales, ayuda a comprender los resultados del experimento de la Princesa Alice. Para pasar el test (mover la mano como consecuencia de una “señal” sobrenatural), básicamente, los niños debían ser capaces de razonar de la siguiente forma: “La Princesa Alice sabe que no sé donde está la bola escondida”.
Los hallazgos de estudio de Bering resultan importantes porque sugieren que, antes de los siete años de edad, la mente infantil no está los suficientemente desarrollada como para que los niños sean supersticiosos. Por el contrario, los niños mayores presentan una capacidad considerable de pensamiento simbólico, explica Bering.
El mismo proceso cognitivo constatado en el experimento de la Princesa Alice sería el que propicia que los seres humanos tiendan a sentir que reciben una guía divina o que Dios puede enviarles una “señal” en un momento crítico. Gracias a la madurez mental referida, la gente puede creer e interpretar que “sólo Dios sabe” lo que hay en sus mentes o la lucha interior por tomar ciertas decisiones (como permanecer o no con una pareja, arriesgarlo todo y cambiar de vida, tener otro hijo, etc.).
Pero creemos que Dios no da las respuestas directamente sino que envía la información de manera encriptada, a través de eventos aparentemente naturales, como que se caiga un reloj de la pared justo a una hora concreta o que en el momento preciso se escuche el canto de un ave. Las posibilidades son infinitas: la mente humana le da sentido a cualquier sinsentido.
Por último, Bering afirma que esta tendencia a la interpretación tiene una relación clara con la moralidad. Cuando acontece una tragedia o una catástrofe inesperada, el deseo de hallar sentido a los mensajes ambiguos que nos vienen de la realidad puede volverse feroz.
“Las desgracias nos parecen crípticas, simbólicas; parecen referirse claramente a nuestros comportamientos. Nuestras mentes recopilan con inquietud piezas del pasado como si éstas fueran claves importantes para lo que acaba de ocurrir”, escribe el investigador.
Este esfuerzo mental respondería, en definitiva, al deseo de evitar que nuestros pensamientos concluyan que no hay respuesta ni enigma, que la vida es la vida, y eso es todo.
De esta forma, como señalan los resultados de otro estudio realizado por Bering, la idea de Dios y, en general, los elementos sobrenaturales presentes en todas las culturas humanas y en todos los momentos de la historia, habrían servido a nuestra especie como herramienta de supervivencia.

Fuente: tendencias21.net

sábado, 19 de marzo de 2011

Un producto herbal recibe elogios como tratamiento para la malaria

Los expertos en medicina tropical aseguran que el artesunato podría salvar más vidas que la quinina.
El artesunato debería reemplazar a la quinina como medicamento preferido para tratar la malaria, según una reseña actualizada de resultados de ensayos clínicos.
Se halló que el artesunato, fabricado a partir de hierbas usadas en medicina tradicional china, era más efectivo para prevenir la muerte en pacientes que tenían malaria grave.
La reseña, publicada en la Cochrane Library, incluye los hallazgos de un estudio de gran tamaño de niños africanos publicado el año pasado en The Lancet , así como otros ocho ensayos clínicos con 1,644 adultos y 5,765 niños en conjunto de varias áreas rurales de África y Asia.
La reseña actualizada muestra que usar el artesunato para tratar a los pacientes de malaria grave reduce el riesgo de muerte en 39 por ciento para los adultos y en 24 por ciento para los niños, comparado con la quinina. En los adultos, las muertes se redujeron de 241 por mil con la quinina a 147 por mil con el artesunato. En niño, se redujeron de 108 por mil con quinina a 83 por mil con artesunato.
Los problemas neurológicos fueron más comunes entre los niños que recibieron artesunato, frente a los que recibieron quinina, aunque la mayoría de los problemas se resolvieron en cuestión de un mes después del tratamiento y fueron superados por el aumento en los índices de supervivencia, dijeron los investigadores.
"El equilibrio entre daños y beneficios favorece el tratamiento con artesunato", aseguró en un comunicado de prensa de la Cochrane David Sinclair, de la Facultad de medicina tropical de Liverpool en Inglaterra, líder del equipo que hizo la reseña.
Peter Olumese, del Programa Global para la Malaria de la Organización Mundial de la Salud, aseguró en el comunicado de prensa que ahora existe suficiente evidencia "para confiar en estos resultados" y que "el artesunato por vía intravenosa ahora se recomienda como tratamiento preferido para adultos y niños que tengan malaria grave en cualquier lugar del mundo".

Fuente: Cochrane Library, news release, March 15, 2011

viernes, 18 de marzo de 2011

La estimulación eléctrica podría devolver la voz a los mudos

Desarrollan un dispositivo portátil que mueve cuerdas vocales paralizadas para que produzcan sonidos.
Investigadores del Virginia Tech College of Engineering de Estados Unidos están desarrollando un sistema de estimulación eléctrica que podría devolver la voz a los mudos. El dispositivo, que será portátil y tendrá el tamaño de un iPod, hará llegar pequeños shocks eléctricos a cuerdas vocales paralizadas, para que éstas puedan moverse, emitir aire a presión y vibrar de nuevo para generar sonido. Esta tecnología, que podría estar lista en cinco años, se suma a otros prometedores avances que devolverán la capacidad de comunicación a pacientes con diversos tipos de trastornos.
Un investigador del Virginia Tech College of Engineering de Estados Unidos está desarrollando un sistema de estimulación eléctrica que podría permitir a los mudos volver a hablar.
Según publica el Virginia Tech en un comunicado, el científico Alexander Leonessa pretende así ayudar a aquellas personas que han perdido la voz por padecer una parálisis o por haber sufrido un ictus, entre otros trastornos.

Mejorar la calidad de vida
El sistema consistirá en un pequeño dispositivo para la aplicación de estimulación eléctrica sobre las cuerdas vocales paralizadas. Esta estimulación ayudará a personas mudas a hablar, pero también incluso a tragar y a respirar correctamente.
Según Leonessa, el dispositivo podría mejorar la calidad de vida de pacientes con parálisis vocal o discapacidades neuromusculares, a personas con ciertos trastornos, como lesión cerebral por trauma, esclerosis múltiple, parálisis cerebral o Parkinson.
El concepto de estimulación eléctrica sobre los músculos tiene ya varias décadas, y se aplica regularmente sobre las extremidades, para prevenir la atrofia muscular.
Cuando, por cualquier razón, el cerebro deja de enviar los impulsos eléctricos que hacen posible que se muevan las extremidades, los músculos y nervios de éstas tienden a atrofiarse como consecuencia del desuso.
Por esta razón, los médicos utilizan estimuladores eléctricos artificiales que se colocan sobre la piel. Los pequeños shocks eléctricos que éstos proporcionan hacen que los músculos se contraigan. Esta actividad sencilla puede salvar las piernas o los brazos.
Leonessa afirma que aplicar el mismo método a las cuerdas vocales permitirá inervar de nuevo sus músculos, mejorando así las capacidades de hablar, respirar y tragar de los pacientes.

Cinco años de pruebas
Los humanos somos capaces de hablar gracias a que los repliegues membranosos o cuerdas vocales, parte del aparato fonador directamente responsable de la producción de voz, se abren y se cierran de manera muy similar a como lo hacen los párpados. De esta forma, generan o liberan aire a presión que hace vibrar a las cuerdas vocales. Así se produce el sonido.
En muchas casos, una de las cuerdas vocales puede verse afectada por parálisis, explica Leonessa. Esto provoca que no pueda cerrarse y, en consecuencia, que no se genere el aire a presión necesario para que se cree el sonido.

En los próximos cinco años, Leonessa y sus colaboradores trabajarán con médicos del Center for Voice and Swallowing Disorders, de Centro Médico Baptista de Carolina del Norte para probar cómo la estimulación eléctrica, en forma de pequeños shocks eléctricos aplicados a las cuerdas vocales, sirve para devolver a pacientes mudos la capacidad de hablar, gracias a contracciones forzadas.

En su trabajo los científicos se enfrentan a varios desafíos. Por un lado, los músculos de las cuerdas vocales son irregulares y presentan características que varían con el tiempo, dependiendo de cada paciente.

Por otro lado, un músculo estimulado cambia cuando se fatiga, y los modelos de cada músculo individual son distintos. Existe, además, una dificultad incluso mayor que todas éstas: el hecho de que hay una dilación significativa entre la estimulación y la contracción del músculo, que se añade a los retrasos en el procesamiento y la transmisión del propio sistema de estimulación eléctrica.

Características del dispositivo

A pesar de estos desafíos, Leonessa pretende desarrollar un dispositivo portátil y no invasivo, adaptado para cada paciente. Su tamaño no será mayor que el de un iPod, y el aparato podrá llevarse acoplado al cinturón.

Además, éste contará con pequeños cables que irán hasta un “parche” que se colocará sobre la garganta del paciente, con el fin de hacer llegar a sus cuerdas vocales la estimulación eléctrica necesaria para hablar.
Leonessa explica que la respiración y la capacidad de tragar han sido muy atendidas en los casos de parálisis de cuerdas vocales.
Sin embargo, la vocalización está todavía considerada un problema sin solución, debido a la complejidad de la laringe y a las dificultades para estimular los músculos relevantes para el habla, sin cirugía invasiva (estos músculos se encuentran a un nivel profundo del cuello). El investigador cree que el dispositivo de estimulación eléctrica podría ser una solución real para la mudez.

Salir de la incomunicación
Éste no es el primer intento de devolver a las personas mudas o incapacitadas para hablar la posiblidad de comunicarse, usando la tecnología. Tal y como publicó en 2008 la revista Nature, otra fórmula que se está probando en esta dirección es la de los implantes cerebrales.
Con uno de estos implantes, científicos de la Universidad de Boston en Massachussets (Estados Unidos) consiguieron que una persona que padecía el llamado síndrome de enclaustramiento (que impide que el paciente mueva ninguno de sus músculos a pesar de estar completamente consciente), usara un sintetizador de voz para formar vocales, con solo pensarlo.
Por otro lado, el pasado mes de julio, un equipo de científicos del Instituto Weizmann de Rehoboth, en Israel, informó del desarrollo de un dispositivo que, controlado por la respiración, permite a personas que han sufrido infartos cerebrales u otros traumatismos severos y que están inmovilizadas, expresar por escrito, a través de una pantalla de ordenador, sus pensamientos.
Por último, en septiembre de 2010, se hizo público el avance realizado por un equipo de investigadores de la Universidad de Cambridge, que consiste en un sistema que permite la comunicación con personas en estado vegetativo persistente.
El dispositivo fabricado está constituido por monitores de electroencefalografía que, conectados a electrodos colocados sobre la cabeza de los pacientes, registran la actividad cerebral de éstos, decodificándola. Con esta tecnología, los científicos consiguieron que los pacientes les dijeran “sí” o “no” a preguntas realizadas, sólo con la modulación de sus pensamientos.

Nace el primer bebé de España libre del gen que predispone a heredar el cáncer de mama

España y Reino Unido son los únicos países en los que se permite la selección de embriones para evitar el cáncer.
El pasado mes de diciembre, pocos días antes de Navidad, nació el primer bebé libre del gen BRCA1, que predispone a padecer un tipo de cáncer de mama hereditario. Se trata del primer caso español y ha sido posible gracias al diagnóstico genético preimplantacional, en el que han intervenido especialistas del hospital de Sant Pau, de la Fundación Puigvert y de la empresa Reprogenetics.


El BRCA1 es responsable del 5 % de los cánceres de mama. Se encuentra en el cromosoma 17 y facilita el equilibrio genómico. Cuando no funciona, hay una predisposicón a que la células se vuelva cancerígena. "La probabilida de que los padres transmitan el gen a sus hijos es del 50%", explica Teresa Ramon y Cajal, responsable del área de cáncer hereditario de Sant Pau. También predispone al cáncer de ovario. En la familia del bebé se habían dado ya varios casos de estos tipos de tumores malignos y se sabía que la madre era portadora del gen familiar. La pareja ya padecía problemas de fertilidad, con lo que desde Sant Pau se les planteó la posibilidad de buscar el embarazo mediante fecundación in Vitro y, además, durante el procedimiento seleccionar los embriones exentos del gen para después implantarlos.
Se trata del primer procedimiento que la Comisión Nacional de Reproducción Humana ha autorizado con esta indicación en todo el Estado. Se está pendiente de que autoricen un segundo. Está apunto de nacer otro bebé seleccionado para estar exento de otro gen que predispone a un tipo de cáncer de colon.
La Ley de Reproducción Humana Asistida de 2006 establece que la técnica del diagnóstico preimplantacional se podrá usar para la "detección de enfermedades hereditarias graves, de aparición precoz y no susceptibles de tratamiento curativo posnatal con arreglo a los conocimientos científicos actuales". Los casos en que la genética no asegura el desarrollo de la enfermedad, pero existe un alto riesgo deben ser estudiados uno por uno por la Comisión que, en último término, debe dar luz verde al procedimiento.
En el caso de este tipo de cáncer de mama hereditario, existe un 60% de probabilidades de desarrollar la enfermedad y, además, de forma precoz. Hay un alto riesgo de que sea mortal, por lo que su tratamiento es traumático y radical: "En cáncer de mama, la cirugía de mamas es total; en cáncer de útero, tenemos a mujeres menores de 40 años a las que les hemos extirpado los ovarios", afirma Joaquim Calaf, responsable del área de ginecología y obstetricia de Sant Pau.

Fuente: elpais.com

Avanza la terapia génica contra el Parkinson

Después de demostrar su seguridad en un primer estudio, la inyección de genes para tratar la enfermedad de Parkinson sigue su camino hacia la clínica. El último peldaño superado aparece en la revista 'The Lancet': la terapia génica conocida como NLX-P101 mejora los síntomas de los pacientes que sufren este trastorno y sus resultados superan a los obtenidos con un placebo.
El ensayo, en el que han participado 45 pacientes que no respondían adecuadamente a los tratamientos convencionales, perseguía evaluar el efecto de la inyección del gen de la enzima descarboxilasa del ácido glutámico (GAD) en los núcleos subtalámicos de los afectados por Parkinson y compararlo con la respuesta a una intervención quirúrgica simulada.
El gen se introduce en este núcleo del cerebro mediante un vector (un virus) que se integra en el ADN de las neuronas. Una vez allí, la célula nerviosa empieza a producir la enzima GAD que segrega un neurotransmisor (GABA), cuyos niveles están anormalmente reducidos en estos pacientes. Como consecuencia de esta escasez de GABA, la actividad de núcleo subtalámico aumenta y da lugar a falta del control de los movimientos voluntarios, rigidez y temblor.
La estimulación cerebral profunda se utiliza desde hace muchos años porque es capaz de controlar estos síntomas. Pero "tiene el inconveniente de que el paciente tiene que estar con los electrodos implantados, la batería que los alimenta, etc.", explica José López Barneo, del Instituto de Biomedicina de Sevilla. "Desde hace un tiempo se están diseñando métodos que tengan ese mismo resultado pero a través de otros mecanismos", añade. Por eso, indica el estudio, "la terapia génica puede ser una alternativa terapéutica".
Los primeros datos cosechados por NLX-101 aparecieron hace unos años, cuando quedó demostrada su seguridad (al menos a corto plazo). Pero no se había probado en un ensayo de doble ciego –importante porque el efecto placebo es muy evidente en los pacientes con Parkinson–, cosa que Peter LeWitt, de la Universidad Estatal de Wayne (EEUU), y sus colegas presentan ahora en 'The Lancet'.

Resultados preliminares
Los participantes fueron divididos en dos grupos que recibieron una inyección de GAD o bien una intervención quirúrgica en la que no se les hizo nada. Al cabo de seis meses, los síntomas motores habían mejorado un 23,1% entre los tratados y un 12,7% en el resto. "Una diferencia pequeña, aunque significativa e interesante", asegura López Barneo, que obliga a "esperar un poco" antes de sacar conclusiones.
"Se trata del primer resultado positivo de un estudio doble ciego con una terapia génica" para este trastorno, destaca Michael Hutchinson, de la Universidad de Nueva York (EEUU), en un editorial titulado '¿Por fin una terapia génica para el Parkinson?'. Pero, matiza, a pesar de los buenos resultados, fruto del meticuloso trabajo de los investigadores, "aún quedan varias preguntas por responder".
"Cuestiones como cuánto tiempo se mantiene el efecto observado", indica López Barneo. "Seis meses es un tiempo algo corto, porque muchos pacientes con Parkinson experimentan mejoría en los primeros meses pero después ésta no se mantiene", añade. "La clave será la magnitud y el mantenimiento de este beneficio".
A falta de más resultados, este estudio, que "pretende ser, sobre todo, una prueba de concepto", es un "paso crucial" para lograr que la terapia génica llegue a la clínica y "justifica el desarrollo continuo de AAV2-GAD [NLX-101] para el tratamiento del Parkinson", concluyen los investigadores.

Fuente: elmundo.es

jueves, 17 de marzo de 2011

Ácido fólico y malformaciones congénitas

Un nuevo estudio demuestra que la frecuencia en Carolina del Sur de espina bífida y otras malformaciones congénitas disminuyó significativamente luego de que más mujeres comenzaron a tomar ácido fólico, lo que se suma a las pruebas de los beneficios del consumo de esa vitamina B durante el embarazo.
Desde 1998, Estados Unidos le exige a la industria alimentaria agregarle ácido fólico a la harina, el pan, los cereales, las pastas, los copos de maíz y otros derivados de los granos.
Esa norma existe desde que estudios científicos demostraron que el ácido fólico durante el embarazo reduce el riesgo de que el bebé desarrolle defectos del tubo neural, del cerebro o la columna, incluida la espina bífida y la anencefalia.
El nuevo estudio, publicado en Journal of Pediatrics, surge de las tasas de defectos del tubo neural registradas en Carolina del Sur entre 1992 y el 2009.
Los bebés nacidos en esa región siempre tuvieron una frecuencia más alta de esos defectos que el resto de los recién nacidos de Estados Unidos. Pero, durante el estudio, la tasa de defectos del tubo neural "aislados" (sin otra malformación congénita) se redujo de 1,4 de cada 1.000 partos y muertes fetales a 0,6 de cada 1.000.


Y, entre 1998 y el 2005, la tasa de espina bífida y anencefalia, que son los defectos del tubo neural más comunes, fue de 0,69 de cada 100.000, la misma que en la población nacional.
Según el equipo del doctor Roger E. Stevenson, del Centro Genético Greenwood en Carolina del Sur, ese logro debería atribuirse al ácido fólico.
Las respuestas de las mujeres de entre 15 y 45 años residentes en Carolina del Sur entrevistadas durante el estudio demostraron que la cantidad de usuarias de ácido fólico creció del 8 al 35 por ciento.
Los expertos recomiendan que las mujeres en edad reproductiva consuman 400 microgramos de ácido fólico a través de multivitaminas o alimentos fortificados, además del folato, la forma natural del ácido fólico, que contienen alimentos como los espárragos, la espinaca, las legumbres secas y el jugo de naranja.
A pesar de los resultados positivos de la investigación, siempre hay lugar para mejorar. El equipo señala que, al final del estudio, sólo el 35 por ciento de las mujeres tomaba ácido fólico, aunque dos tercios conocían los beneficios de la vitamina.
Pero el ácido fólico no puede hacer todo. La obesidad y la diabetes tipo 2 en la madre son otros dos factores asociados con el aumento del riesgo fetal de desarrollar defectos del tubo neural.
Y, en el estudio, el aumento del consumo de ácido fólico no eliminó el riesgo asociado con la diabetes.
Ese resultado, escribe el equipo, "insta a prestar más atención" a la prevención de la diabetes en las mujeres en edad reproductiva.
Para los autores, se necesitan estudios para conocer si las mujeres diabéticas deberían consumir dosis más altas de ácido fólico.

Fuente: Journal of Pediatrics

El declive mental podría comenzar años antes de la enfermedad de Alzheimer

Con frecuencia, no está claro cuándo comienza realmente la enfermedad de Alzheimer, pero ahora parece que podría ser precedida por un declive cognitivo rápido hasta seis años antes de hacerse evidente, sugiere un estudio reciente.
Este deterioro acelerado en la memoria y otras funciones mentales no se observa en personas que no desarrollan la enfermedad de Alzheimer, apuntaron los investigadores.
"La enfermedad de Alzheimer tiene un curso mucho más largo y afecta a sustancialmente más personas de lo que se reconoce en general", advirtió el investigador líder Robert S. Wilson, neuropsicólogo principal del Centro de la Enfermedad de Alzheimer Rush en Chicago.


"Los resultados proveen más evidencia de la magnitud del problema de salud pública que la enfermedad de Alzheimer y los trastornos relacionados plantean, y subraya la importancia de desarrollar estrategias para retrasar su inicio", señaló.
Para el estudio, que aparece en la edición de marzo de la revista Archives of Neurology, el equipo de Wilson evaluó información sobre 2,071 adultos mayores que no tenían demencia y que participaron en dos estudios distintos, lo que incluyó a 1,511 que no mostraban señales de deterioro cognitivo.
Los participantes fueron evaluados por funciones cognitivas específicas como la memoria de trabajo, la velocidad perceptual y la capacidad visual y espacial.
Durante los 16 años de seguimiento, 462 personas desarrollaron la enfermedad de Alzheimer.
"Encontramos que la demencia de la enfermedad Alzheimer es precedida por un promedio de cinco a seis años de declive cognitivo acelerado", comentó Wilson. De hecho, la tasa de declive cognitivo en estos participantes se aceleró más de 15 veces, anotaron los investigadores.
"También encontramos que el precursor de la enfermedad de Alzheimer, el deterioro cognitivo leve, es precedido por unos seis años de aumento en el declive cognitivo", dijo. "En contraste, se observó poco declive cognitivo en personas que no desarrollaron estas afecciones".
Greg M. Cole, director asociado de investigación del Centro de Investigación Geriátrica Clínica del Centro Médico de Veteranos del área metropolitana de Los Ángeles y profesor de la Universidad de California de la misma ciudad, dijo que el estudio "es importante porque los investigadores tendrán que evaluar las estrategias emergentes de prevención con este tipo de declive precoz y acelerado".
Apuntó que qué tan bien un tratamiento ralentiza una tasa precoz de declive podría ser útil en la predicción de métodos de prevención que funcionen.
"Si alguna vez lo logramos, sería magnífico porque el costo de los ensayos de prevención depende del número de sujetos y el momento del ensayo", comentó. Y dado que la mayoría de personas que participan en los ensayos no desarrollan enfermedad de Alzheimer, se desperdicia mucho tiempo y dinero, lamentó Cole. Señaló que los ensayos clínicos pueden costar $40 millones o más, incluso los que fracasan.
Poder predecir quiénes tienen más probabilidades de desarrollar la enfermedad de Alzheimer permitiría rentabilizar más el asunto. "Si el costo se reduce, por ejemplo, a cinco millones de dólares, se podrían llevar a cabo ocho ensayos por el mismo costo y tener ocho veces más probabilidades de éxito", planteó Cole.
"Dado que hay 450,000 nuevos casos de enfermedad de Alzheimer cada año y esa cifra crece, hay que hacer algo así para intentar encontrar algo que funcione y optimizarlo", aseguró.

Fuentes: Robert S. Wilson, Ph.D., senior neuropsychologist, Rush Alzheimer's Disease Center, Rush University, Chicago, Ill.; Greg M. Cole, Ph.D., associate director for research, Geriatric Research Clinical Center, Greater Los Angles Veterans Medical Center, and professor, Alzheimer Research Lab, University of California, Los Angeles; March 2011, Archives of Neurology

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